N-Boc-2,5-diphenyl-1H-pyrrole | 169782-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-Boc-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole-1-carboxylic acid, 2,5-diphenyl-, tert-butyl ester；tert-butyl 2,5-diphenylpyrrole-1-carboxylate
• CAS: 169782-37-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: WXAPIJMIDFQABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2,5-diphenyl-1H-pyrrole 在 钯 碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded N-Boc-2,5-diphenylpyrrolidine (1.01 g, 97%)的产率得到N-Boc-2,5-diphenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及某些亚胺取代的杂环化合物，以及利用或包含一个或多个这样的化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防神经损伤和神经退行性疾病。

  公开号：

  US07423059B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1H-吡咯-1-羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N-Boc-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一锅双铃木-宫浦联轴器：快速获得非对称的三（杂）芳基衍生物

  摘要：

  我们描述了两个不同的芳基硼酸与对称的二溴芳基和杂环底物的一锅式同时进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联，以不对称的二取代的三（杂）芳基衍生物为主要产物。非对称双偶合产物的产率通常在52-75％的范围内。该方法特别适合于化学文库的生成以及生物活性或天然产物类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol900358n

文献信息

• US7423059B2
  申请人：——

  公开号：US7423059B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• One-Pot Double Suzuki−Miyaura Couplings: Rapid Access to Nonsymmetrical Tri(hetero)aryl Derivatives
  作者：Floriane Beaumard、Philippe Dauban、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/ol900358n

  日期：2009.4.16

  We describe a one-pot, simultaneous Suzuki−Miyaura cross-coupling of two different aryl boronic acids with symmetrical dibromo aryl and heterocyclic substrates to give as major products the unsymmetrical disubstituted tri(hetero)aryl derivatives. Yields of unsymmetrical dicoupled products were generally in the 52−75% range. This methodology is particularly suited to the generation of chemical libraries

  我们描述了两个不同的芳基硼酸与对称的二溴芳基和杂环底物的一锅式同时进行的Suzuki-Miyaura交叉偶联，以不对称的二取代的三（杂）芳基衍生物为主要产物。非对称双偶合产物的产率通常在52-75％的范围内。该方法特别适合于化学文库的生成以及生物活性或天然产物类似物的合成。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：Wyeth

  公开号：US07423059B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  The present invention relates to certain imine-substituted heterocyclic compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of neurological injury and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及某些亚胺取代的杂环化合物，以及利用或包含一个或多个这样的化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防神经损伤和神经退行性疾病。