3-methyl-4-(pyrrol-1-yl)furazan | 473812-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-methyl-4-(pyrrol-1-yl)furazan
• 英文别名: 3-Methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole；3-methyl-4-pyrrol-1-yl-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 473812-12-3
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD18804627
• 分子量: 149.152
• InChiKey: KUWAURKVPBPJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  256.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(pyrrol-1-yl)furazan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以82%的产率得到3-methyl-4-(2,3,5-tribromopyrrol-1-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  (pyrrol-1-yl)furazans 与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了（吡咯-1-基）呋喃在亲电取代反应（卤化、硝化和酰化）中的行为。呋喃环的存在基本上不影响反应的区域选择性，但它阻止了吡咯环中的所有氢原子被亲电试剂取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0246-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以66.6%的产率得到3-methyl-4-(pyrrol-1-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1024895631593

文献信息

• ——
  作者：A. B. Sheremetev、S. M. Konkina、I. L. Yudin、D. E. Dmitriev、B. B. Averkiev、M. Yu. Antipin

  DOI：10.1023/a:1024895631593

  日期：——

  Short-time reactions of 3-amino-4-R-furazans with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in boiling acetic acid afford (pyrrol-1-yl)furazans. One of the products was characterized by X-ray diffraction analysis.
• Reactions of (pyrrol-1-yl)furazans with electrophilic reagents
  作者：A. B. Sheremetev、S. M. Konkina、D. E. Dmitriev

  DOI：10.1007/s11172-007-0246-2

  日期：2007.8

  The behavior of (pyrrol-1-yl)furazans in electrophilic substitution reactions (halogenation, nitration, and acylation) was studied. The presence of the furazan ring substantially did not affect the regioselectivity of the reactions but it prevented replacement of all the hydrogen atoms in the pyrrole ring by electrophiles.

  研究了（吡咯-1-基）呋喃在亲电取代反应（卤化、硝化和酰化）中的行为。呋喃环的存在基本上不影响反应的区域选择性，但它阻止了吡咯环中的所有氢原子被亲电试剂取代。