γ-chloropropyl 4-acetamidophenyl sulphone | 78234-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-chloropropyl 4-acetamidophenyl sulphone
• 英文别名: 3-(p-acetamidophenylsulfonyl)propyl chloride；N-[4-(3-chloropropanesulfonyl)phenyl]acetamide；N-[4-(3-chloropropylsulfonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 78234-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD09727864
• 分子量: 275.756
• InChiKey: VRKKNDAXAMMISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  528.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-chloropropyl 4-acetamidophenyl sulphone 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(1,3,4,6,11,11a-Hexahydro-pyrazino[1,2-b]isoquinolin-2-yl)-propane-1-sulfonyl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Rao, Jyoti; Saxena, Anil K.; Saxena, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 761 - 765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 γ-chloropropyl 4-acetamidophenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Rao, Jyoti; Saxena, Anil K.; Saxena, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 761 - 765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitor of dihydrofolate reductase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04258045A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  A group of aryl-Z-alkoxy-5-benzylpyrimidines wherein Z is oxy, thio, imino, carbonyl, carbamoyl, sulfonyl, sulfinyl or sulfamoyl has been prepared from 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine via alkylation with either an aryl-Z-alkyl halide or a substituted glycidyl ether. These compounds are potent dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors which are useful as antibacterial, anti-protozoal and antitumor agents.

  一组含有芳基-Z-烷氧基-5-苄基嘧啶的化合物已经通过2,4-二氨基-5-苄基嘧啶与芳基-Z-烷基卤代物或取代的环氧乙烷进行烷基化反应而制备出来。这些化合物是有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，可用作抗菌、抗原虫和抗肿瘤剂。
• Saxena, Anil K.; Rao, Jyoti; Srimal, Rikhab C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1249 - 1257
  作者：Saxena, Anil K.、Rao, Jyoti、Srimal, Rikhab C.、Audry, Evelyne、Carpy, Alain

  DOI：——

  日期：——
• Saxena Anil K., Rao Jyoti, Srimal Rikhab C., Audry Evelyne, Carpy Alain, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 12, S 1249-1257
  作者：Saxena Anil K., Rao Jyoti, Srimal Rikhab C., Audry Evelyne, Carpy Alain

  DOI：——

  日期：——
• RAO, JYOTI;SAXENA, ANIL K.;SAXENA, R. M.;SINGH, H. K.;KAR, K.;SRIMAL, R. +, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 761-765
  作者：RAO, JYOTI、SAXENA, ANIL K.、SAXENA, R. M.、SINGH, H. K.、KAR, K.、SRIMAL, R. +

  DOI：——

  日期：——
• US4258045A
  申请人：——

  公开号：US4258045A

  公开（公告）日：1981-03-24