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4-Dimethylamino-2,2,5-trimethyl-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester | 651713-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Dimethylamino-2,2,5-trimethyl-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
英文别名
6-Heptenoic acid, 4-(dimethylamino)-2,2,5-trimethyl-3-oxo-, ethyl ester;ethyl 4-(dimethylamino)-2,2,5-trimethyl-3-oxohept-6-enoate
4-Dimethylamino-2,2,5-trimethyl-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
651713-26-7
化学式
C14H25NO3
mdl
——
分子量
255.357
InChiKey
YCVCFWKCGBEOTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((E)-But-2-enyl)-(3-ethoxycarbonyl-3-methyl-2-oxo-butyl)-dimethyl-ammonium; bromide 在 sodium carbonate 作用下, 反应 6.0h, 以72%的产率得到4-Dimethylamino-2,2,5-trimethyl-3-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    含3-甲基-3-乙氧基羰基丁酮-2-基的铵盐的史蒂文斯重排
    摘要:
    Ammonium salts containing alongside 3-methyl-3-ethoxycarbonylbutanon-2-yl also 2-alkenyl or benzyl groups under the treatment with Na2CO3 (.) 10H(2)O afford products resulting from Stevens rearrangement. In the mentioned salts the ketoester group on treatment with sodium ethylate suspension in ether or benzene suffers partial or total acid cleavage, and then the Stevens 3,2-rearrangement takes place.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000003158.77574.20
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文献信息

  • Stevens Rearrangement of Ammonium Salts Containing 3-Methyl-3-ethoxycarbonylbutanon-2-yl Group
    作者:A. V. Babakhanyan、V. S. Ovsepyan、S. T. Kocharyan、G. A. Panosyan
    DOI:10.1023/b:rujo.0000003158.77574.20
    日期:2003.6
    Ammonium salts containing alongside 3-methyl-3-ethoxycarbonylbutanon-2-yl also 2-alkenyl or benzyl groups under the treatment with Na2CO3 (.) 10H(2)O afford products resulting from Stevens rearrangement. In the mentioned salts the ketoester group on treatment with sodium ethylate suspension in ether or benzene suffers partial or total acid cleavage, and then the Stevens 3,2-rearrangement takes place.
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