7-Chloroindole-2,3-dione 3-Oxime | 74396-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloroindole-2,3-dione 3-Oxime
• 英文别名: 7-chloro-3-(hydroxyamino)indol-2-one
• CAS: 74396-74-0
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD16618487
• 分子量: 196.593
• InChiKey: VLJKMKIXXGNILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloroindole-2,3-dione 3-Oxime 在 三光气 、 Tris(4-methoxyphenyl)phosphine oxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2,4,8-三氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  由双（三氯甲基）碳酸酯和三芳基氧化膦介导的靛红-3-肟一锅级联环扩大为 2,4-二氯喹唑啉

  摘要：

  摘要 开发了一种直接从靛红-3-肟与双（三氯甲基）碳酸酯和三芳基膦氧化物直接高效、方便地一锅级联合成 2,4-二氯喹唑啉的方法，以中等至优异的收率获得取代的喹唑啉。与一系列官能团的兼容性证明了这种转化的效率。因此，该方法代表了合成取代的 2,4-二氯喹唑啉的一种方便实用的策略。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1782910
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-2-isonitrosoacetanilide 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 7-Chloroindole-2,3-dione 3-Oxime
  参考文献：
  名称：

  合成4-苯胺基喹唑啉衍生物的新策略

  摘要：

  开发了一种基于吲哚啉-2,3-二酮向甲am的转化制备4-苯胺基喹唑啉衍生物的新方法。使用这种方法的过程简单，高效且对环境友好。通过合成17种4-苯胺基喹唑啉并将获得的收率与通过常规合成方法可获得的收率进行比较，评估了该方法的效率。这是第一次合成化合物8d，8e，8h和13b - f。观察到这些化合物的IR和UV光谱的特征以及它们的取代基对光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.028

文献信息

• 3-Amino-2,1-benzoisothiazole. Synthesis of some chloro and trifluoromethyl derivatives
  作者：J. Gray、D. R. Waring

  DOI：10.1002/jhet.5570170113

  日期：1980.1

  The syntheses of the 7-chloro-, 4,7-dichloro-, 5- and 7-trifluoromethyl, 5-chloro-6-trifluoro-methyl- and 5-chloro-7-trifluoromethyl- derivatives of 3-amino-2,1-benzoisothiazole are described. Preparative details are included for a number of the precursors to the benzoisothiazole derivative which have not previously been described. Visible spectra of some azo dyes prepared from the title compounds

  3-氨基-2的7-氯-，4,7-二氯-，5-和7-三氟甲基，5-氯-6-三氟甲基-和5-氯-7-三氟甲基-衍生物的合成，描述了1-苯并异噻唑。包括许多苯并异噻唑衍生物的前体的制备细节，这些以前没有进行过描述。参考取代基效应，讨论了由标题化合物与选定的成色剂制备的某些偶氮染料的可见光谱。
• Synthesis of Isatin 3-Oximes from 2-Nitroacetanilides
  作者：Timothy Kearney、Philip A. Harris、Arthur Jackson、John A. Joule

  DOI：10.1055/s-1992-26223

  日期：——

  2-Nitroacetanilides, prepared by alkaline hydrolysis of 1-arylamino-1-methylthio-2-nitroethenes, are converted into isatin (1H-indole-2,3-dione) 3-oximes by treatment with concentrated sulfuric acid or trifluoromethanesulfonic acid at room temperature.

  通过碱性水解 1-芳基氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯制备的 2-硝基乙酰苯胺，在室温下用浓硫酸或三氟甲磺酸处理后可转化为异汀（1H-吲哚-2,3-二酮）3-肟。
• One-Step Synthesis of Hydropyrrolo[3,2-<i>b</i>]indoles via Cascade Reactions of Oxindole-Derived Nitrones with Allenoates
  作者：Meng-Lan Luo、Qiumeng Hou、Shuai-Jiang Liu、Qian Zhao、Rui Qin、Cheng Peng、Bo Han、Gu Zhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03349

  日期：2022.11.25

  Hydropyrrolo[2,3-b]indole is a privileged indoline motif, while its analogue, hydropyrrolo[3,2-b]indole, has been much less explored. Herein, we developed a cascade reaction of oxindole-derived nitrones with allenoates, providing straightforward access to the tetracyclic hydropyrrolo[3,2-b]indole scaffolds. Formation of multiple C–C/C–X bonds and cleavage could be achieved within one synthetic step

  Hydropyrrolo[2,3- b ]indole 是一种特殊的二氢吲哚基序，而其类似物 hydropyrrolo[3,2- b ]indole 则鲜为人知。在此，我们开发了羟吲哚衍生的硝酮与联烯酸酯的级联反应，提供了四环氢吡咯并 [3,2- b ] 吲哚支架的直接途径。多个 C-C/C-X 键的形成和裂解可以在温和条件下使用一种简单的催化剂 (Gimeracil) 在一个合成步骤中实现。反应途径可能涉及作为关键中间体的螺氢氮杂酮的产生。
• Pronounced ionic liquid effect in the synthesis of biologically active isatin-3-oxime derivatives under acid catalysis
  作者：Angelo C. Pinto、Alexandre A. Moreira Lapis、Barbara Vasconcellos da Silva、Renato S. Bastos、Jaïrton Dupont、Brenno A.D. Neto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.067

  日期：2008.9

  An efficient method was developed for the preparation of isatin-3-oxime derivatives with Bronsted and/ or Lewis acids in irniclazoliurn-based ionic liquids. Isatin-3-oxime bearing the electron donating methoxy group was equally obtained in good yields.The pronounced ionic liquid effect avoids the direct forniation of isatin in the acidified media and the reaction leads exclusively to isatin-3-oxime derivatives. 0 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GRAY J.; WARING D. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 65-67
  作者：GRAY J.、 WARING D. R.

  DOI：——

  日期：——