[3-(propane-1-sulfonylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 851308-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(propane-1-sulfonylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(propylsulfonylamino)propyl]carbamate
• CAS: 851308-23-1
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 280.389
• InChiKey: NFBUEBRCXUOGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(propane-1-sulfonylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-(3-aminopropyl)propane-1-sulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1
• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到[3-(propane-1-sulfonylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有描述中定义的任何含义，这些化合物具有二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制活性，因此在治疗与DPP-IV活性相关的疾病状态，如糖尿病等方面具有价值。还描述了制备该化合物的方法，该方法中间体，含有该化合物或其盐的药物组合物以及使用该化合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2005040095A1