ethyl (S)-3-benzamido-3-phenylpropionate | 94165-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-3-benzamido-3-phenylpropionate
• 英文别名: (S)-3-benzoylamino-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；(S)-3-Benzoylamino-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；ethyl (3S)-3-benzamido-3-phenylpropanoate
• CAS: 94165-04-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: SCGFJABMYCAMDY-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-3-benzamido-3-phenylpropionate 在 钾硼氢 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(S)-3-benzoylamino-3-phenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基丙醇或3-氨基丙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，本发明以具有式II、式III结构的化合物为原料，经过脱水缩合、氢化还原、还原及水解四个基本步骤得到了光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物。本发明采用的原料易得，价格便宜，氢化还原反应选用手性膦‑过渡金属催化剂，具有高效性和高选择性，且价格便宜，适合大规模生产。相较于现有的化学拆分和手性引入，本发明提供的不对称氢化合成方法只生成一个手性产物，产率高，在经济和原料利用率方面具有较高的优势。

  公开号：

  CN108586272A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzamido-3-phenylacrylate 在 [Rh(2,2′-di-tert-butyl-2,3,2′,3′-tetrahydro-1H,1′H-(1,1′)biisophosphindolyl)(cod)](BF₄) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0~75.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到ethyl (S)-3-benzamido-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基丙醇或3-氨基丙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，本发明以具有式II、式III结构的化合物为原料，经过脱水缩合、氢化还原、还原及水解四个基本步骤得到了光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物。本发明采用的原料易得，价格便宜，氢化还原反应选用手性膦‑过渡金属催化剂，具有高效性和高选择性，且价格便宜，适合大规模生产。相较于现有的化学拆分和手性引入，本发明提供的不对称氢化合成方法只生成一个手性产物，产率高，在经济和原料利用率方面具有较高的优势。

  公开号：

  CN108586272A

文献信息

• Lukes et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1367,1375
  作者：Lukes et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种3-氨基丙醇或3-氨基丙酸衍生物的制备方法
  申请人：浙江昌明药业有限公司

  公开号：CN108586272A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供了一种光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，本发明以具有式II、式III结构的化合物为原料，经过脱水缩合、氢化还原、还原及水解四个基本步骤得到了光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物。本发明采用的原料易得，价格便宜，氢化还原反应选用手性膦‑过渡金属催化剂，具有高效性和高选择性，且价格便宜，适合大规模生产。相较于现有的化学拆分和手性引入，本发明提供的不对称氢化合成方法只生成一个手性产物，产率高，在经济和原料利用率方面具有较高的优势。