3-(3,4-二甲氧基-苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 866545-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基-苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 866545-87-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: DPGYSJOJGFCBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基-苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 2-乙氧基-4-硝基苯甲酸 在 二乙基异丙基胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]-(2-ethoxy-4-nitro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PDE4B inhibitors

  摘要：

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。

  公开号：

  US20060100218A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-(3,4-二甲氧基-苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PDE4B inhibitors

  摘要：

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。

  公开号：

  US20060100218A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] AZAINDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASES ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005095400A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Azaindoles useful as inhibitors of JAK and other protein kinases
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20070043063A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20120258958A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROARYL PDE4B INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP1786813A2

  公开（公告）日：2007-05-23