(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylphenyl)(1H-imidazol-1-yl)methanone | 902141-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylphenyl)(1H-imidazol-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]-imidazol-1-ylmethanone
• CAS: 902141-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 316.475
• InChiKey: WTKQCCWQVRQNLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylphenyl)(1H-imidazol-1-yl)methanone 、 碳十三甲醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 13C-methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79099

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylbenzoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the title compound (70:29:1 hexanes-acetone-NEt3, Rf=0.14)的产率得到(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylphenyl)(1H-imidazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Method of conjugating aminothiol containing molecules to vehicles

  摘要：

  本发明涉及一种新型化学过程，提供了新型车载衍生物，这些衍生物是杰出的1,2-或1,3-氨基硫醇特异性试剂，可用于与未保护的靶向化合物（例如多肽，肽或有1,2-或1,3-氨基硫醇基团的有机化合物）结合。本发明还涉及使用新型水溶性聚合物衍生物及其共轭物的方法。

  公开号：

  US20060199812A1