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4-[3-[4-(3-Indolyl)piperidino]propyl]-2-aminothiazole
4-[3-[4-(3-Indolyl)piperidino]propyl]-2-aminothiazole | 111608-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-[4-(3-Indolyl)piperidino]propyl]-2-aminothiazole
英文别名
4-[3-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]propyl]-1,3-thiazol-2-amine
CAS
111608-33-4
化学式
C
19
H
24
N
4
S
mdl
——
分子量
340.492
InChiKey
YLTLAXWHFUWPSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
86.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Acetylamino-4-[3-[4-(3-indolyl)piperidino]propyl]thiazole
111621-87-5
C
21
H
26
N
4
OS
382.53
反应信息
作为反应物:
描述:
丙基磺酰氯
、
4-[3-[4-(3-Indolyl)piperidino]propyl]-2-aminothiazole
在
sodium hydroxide
、
三乙胺
作用下, 生成 N-[4-[3-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]propyl]-1,3-thiazol-2-yl]propane-1-sulfonamide
参考文献:
名称:
N- [4- [4-(1H-吲哚-3-基)哌啶子基烷基] -2-噻唑基]链烷磺酰胺作为新型抗过敏药的合成及药理特性。
摘要:
合成了许多N- [4- [4-(1H-吲哚-3-基)哌啶子基烷基] -2-噻唑基]烷磺酰胺(8--21),并评估了它们对豚鼠全身过敏反应的预防作用。结构活性分析表明,在哌啶和噻唑环之间具有1-3个亚甲基醚的甲烷和乙磺酰胺衍生物显示出强活性,但是在吲哚部分引入取代基降低了活性。对小鼠施用(100 mg / kg po)四种化合物8、9、12、13以及酮替芬,奥托米特,特非那定和氮卓斯汀作为参考化合物,对小鼠显示,仅化合物8不会引起由下列药物引起的睡眠时间显着增加己烯比妥。另外,化合物8(10 mg / kg iv)不会改变清醒兔子的脑电图。这些结果导致选择N- [4- [4-(1H-吲哚-3-基)哌啶子甲基] -2-噻唑基]甲磺酰胺(8,FK613)作为新的抗过敏剂进行进一步开发。FK613的临床评估目前正在进行中。
DOI:
10.1248/cpb.41.1589
作为产物:
描述:
2-Acetylamino-4-[3-[4-(3-indolyl)piperidino]propyl]thiazole
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.5h, 以65.9%的产率得到4-[3-[4-(3-Indolyl)piperidino]propyl]-2-aminothiazole
参考文献:
名称:
N- [4- [4-(1H-吲哚-3-基)哌啶子基烷基] -2-噻唑基]链烷磺酰胺作为新型抗过敏药的合成及药理特性。
摘要:
合成了许多N- [4- [4-(1H-吲哚-3-基)哌啶子基烷基] -2-噻唑基]烷磺酰胺(8--21),并评估了它们对豚鼠全身过敏反应的预防作用。结构活性分析表明,在哌啶和噻唑环之间具有1-3个亚甲基醚的甲烷和乙磺酰胺衍生物显示出强活性,但是在吲哚部分引入取代基降低了活性。对小鼠施用(100 mg / kg po)四种化合物8、9、12、13以及酮替芬,奥托米特,特非那定和氮卓斯汀作为参考化合物,对小鼠显示,仅化合物8不会引起由下列药物引起的睡眠时间显着增加己烯比妥。另外,化合物8(10 mg / kg iv)不会改变清醒兔子的脑电图。这些结果导致选择N- [4- [4-(1H-吲哚-3-基)哌啶子甲基] -2-噻唑基]甲磺酰胺(8,FK613)作为新的抗过敏剂进行进一步开发。FK613的临床评估目前正在进行中。
DOI:
10.1248/cpb.41.1589
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文献信息
New thiazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
申请人:
FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0224919B1
公开(公告)日:
1991-08-14
Shigenaga Shinji, Manabe Takashi, Matsuda Hiroshi, Fujii Takashi, Hiroi J+, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 9, S 1589-1595
作者:
Shigenaga Shinji, Manabe Takashi, Matsuda Hiroshi, Fujii Takashi, Hiroi J+
DOI:
——
日期:
——
US4742057A
申请人:
——
公开号:
US4742057A
公开(公告)日:
1988-05-03
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