1-(2-biphenylyl)ethanamine | 42088-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-biphenylyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(2-Phenylphenyl)ethan-1-amine；1-(2-phenylphenyl)ethanamine
• CAS: 42088-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD12779963
• 分子量: 197.28
• InChiKey: WPRJUUUGBBRPCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-联苯基)乙酮 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-biphenylyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  不对称合成（1S）-1-（1,1'-联苯-2-基）乙胺的（S）-选择性转氨酶的合理设计

  摘要：

  胺转氨酶为生产纯手性胺提供了一种环境可持续的合成途径。然而，它们对庞大的酮底物的催化效率受到空间位阻的极大限制，因此对工业合成应用提出了巨大的挑战。我们在此报告一个合理的转氨酶设计实例，以帮助缓解这些挑战。从对可检测到的庞大的芳族酮2-乙酰基联苯没有催化活性的氟弧菌胺转氨酶开始，我们采用了一种结合计算机和体外方法的合理设计策略这项研究旨在设计具有最小数量突变的转氨酶，从而实现高催化活性和高对映选择性。我们发现，通过引入两个突变W57G / R415A，实现了可检测的酶活性。合理设计的变体W57F / R88H / V153S / K163F / I259M / R415A / V422A对所研究的大体积酮反应速率提高了1716倍以上，从而产生了相应的对映体纯（S）-胺（对映体（ee）值大于99％）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02380

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。
• Amine Transaminase from <i>Exophiala Xenobiotica</i>—Crystal Structure and Engineering of a Fold IV Transaminase that Naturally Converts Biaryl Ketones
  作者：Aline Telzerow、Juraj Paris、Maria Håkansson、Javier González-Sabín、Nicolás Ríos-Lombardía、Martin Schürmann、Harald Gröger、Francisco Morís、Robert Kourist、Helmut Schwab、Kerstin Steiner

  DOI：10.1021/acscatal.8b04524

  日期：2019.2.1

  Amine transaminases are frequently used for the production of chiral amines starting from prochiral ketones. These amines can be applied as active pharmaceutical ingredients or drug precursors. However, there are still limitations to the use of amine transaminases when it comes to bulky ketone substrates, such as biaryl ketones. Using data mining, an (R)-selective amine transaminase from Exophiala

  胺转氨酶经常用于从前手性酮开始生产手性胺。这些胺可以用作活性药物成分或药物前体。但是，当涉及大体积的酮底物（例如联芳基酮）时，胺转氨酶的使用仍然存在局限性。使用数据挖掘，一种来自Exophiala xenobiotica的（R）选择性胺转氨酶鉴定出可以将联芳基酮底物自然转化为相应的胺，转化率高达85％，对映选择性极好（> 99％ee）。获得的蛋白质晶体结构的分辨率为1.52Å，这使我们能够解释这种有趣的底物接受度。结构指导的蛋白质工程导致稳定性提高了五倍变体。此外，氨基酸交换T273S增加了活性并拓宽了底物范围，使各种联芳基酮的转化率高达99％以上。1-（4-（吡啶-3-基）苯基）乙酮在75 mM（15 g / L）上的制备性生物转化导致相应胺的分离收率达到96％。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。