3-(3,4-二甲氧苯基)-2-(4-甲氧苯基)-4-(2-吗啉-4-基乙基)-4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑硫酸酯 | 174657-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧苯基)-2-(4-甲氧苯基)-4-(2-吗啉-4-基乙基)-4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑硫酸酯
• 英文名称: 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-4-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole; compound with sulfuric acid
• 英文别名: 4H-Pyrrolo(1,2-a)benzimidazole, 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-, sulfate (1:1)；4-[2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-4-yl]ethyl]morpholine;sulfuric acid
• CAS: 174657-64-8
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₄*H₂O₄S
• 分子量: 609.7
• InChiKey: VRRRQJAGBHGUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3H-benzoimidazol-1-ium; bromide 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.8%的产率得到3-(3,4-二甲氧苯基)-2-(4-甲氧苯基)-4-(2-吗啉-4-基乙基)-4H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑硫酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-(2-二烷基氨基乙基)-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑盐的合成及药理活性

  摘要：

  近年来，研究人员越来越关注涉及氮桥吡咯、吲哚、咪唑和苯并咪唑核的多环系统。这些化合物的天然和合成衍生物现在广泛用于医疗实践 [1 -3]。此类的一个代表是最初于 1966 年合成的 4H-吡咯并[i,2-a]苯并咪唑芳族 x-冗余系统 [4, 5]。吡咯并[1,2-a]苯并咪唑表现出n-供体能力，在这方面明显优于其他强电子供体，例如吩噻嗪和嘧啶[6, 7]。考虑到供体-受体相互作用在某些生物过程中的作用以及物质生理活性与其给电子能力的关系[8、9]，我们可以预期，在该系统中寻找具有生物活性的化合物会产生有希望的结果。然而，尽管对吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 [10] 的化学进行了相当广泛的研究，但尚未研究该系统衍生物的药理特性（与 2,3-二氢吡咯并 [l, 2- a]苯并咪唑[1!, 12])。为了填补这一空白 [4, 10]，我们合成了吡咯并[i,2-a]苯并咪唑 (IV) 的新衍生物，在吡咯环的

  DOI：

  10.1007/bf02218921

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of salts of 4-(2-dialkylaminoethyl)-pyrrolo [1,2-a]benzimidazoles
  作者：V. A. Anisimova、A. A. Spasov、I. A. Bocharova、O. V. Ostrovskii、T. I. Panchenko、G. P. Dudchenko

  DOI：10.1007/bf02218921

  日期：1996.1

  pharmacological properties of derivatives of this system have not yet beenstudied (unlike the derivatives of 2,3-dihydropyrroio[l, 2-a]benzimidazole [1 !, 12]). In order to fill the gap [4, 10], we have synthesized new derivatives of pyyrolo[i,2-a]benzimidazole (IV) containing dialkylaminoethyl pharmacophore groups in position 4 of the pyrrole ring. The reaction of 2-alkyl(aralkyl)-l-dialkylaminoethylbenzimidazoles

  近年来，研究人员越来越关注涉及氮桥吡咯、吲哚、咪唑和苯并咪唑核的多环系统。这些化合物的天然和合成衍生物现在广泛用于医疗实践 [1 -3]。此类的一个代表是最初于 1966 年合成的 4H-吡咯并[i,2-a]苯并咪唑芳族 x-冗余系统 [4, 5]。吡咯并[1,2-a]苯并咪唑表现出n-供体能力，在这方面明显优于其他强电子供体，例如吩噻嗪和嘧啶[6, 7]。考虑到供体-受体相互作用在某些生物过程中的作用以及物质生理活性与其给电子能力的关系[8、9]，我们可以预期，在该系统中寻找具有生物活性的化合物会产生有希望的结果。然而，尽管对吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 [10] 的化学进行了相当广泛的研究，但尚未研究该系统衍生物的药理特性（与 2,3-二氢吡咯并 [l, 2- a]苯并咪唑[1!, 12])。为了填补这一空白 [4, 10]，我们合成了吡咯并[i,2-a]苯并咪唑 (IV) 的新衍生物，在吡咯环的