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1-(6-phenylhexyl)uracil | 25912-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-phenylhexyl)uracil
英文别名
1-(6-Phenylhexyl)pyrimidine-2,4-dione
1-(6-phenylhexyl)uracil化学式
CAS
25912-28-1
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
QBDILRFKLHQRNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3502fd1a038f8090181239920e1633cb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺1-(6-phenylhexyl)uracilpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.67h, 以90%的产率得到2-[2,6-dioxo-3-(6-phenylhexyl)-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    对两种HCMV-VZV抑制剂的发现:长链2-尿嘧啶-3-基-N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺的合成,结构活性关系分析和细胞毒性研究
    摘要:
    仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中,我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计,合成和抗病毒评价,该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒(HCMV)抑制剂1- [ω-(4-溴苯氧基)烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒(VZV)复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒(包括单纯疱疹病毒1/2)的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.09.033
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷 在 Cl2CuI(2-)*2Li(1+) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-(6-phenylhexyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    对两种HCMV-VZV抑制剂的发现:长链2-尿嘧啶-3-基-N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺的合成,结构活性关系分析和细胞毒性研究
    摘要:
    仍然需要新颖的治疗方法来对抗疱疹病毒感染。本文中,我们报道了一个新的非核苷类抗病毒药物家族的设计,合成和抗病毒评价,该家族衍生自先前报道的人巨细胞病毒(HCMV)抑制剂1- [ω-(4-溴苯氧基)烷基]尿嘧啶衍生物。在N 3处引入N-(4-苯氧基苯基)乙酰胺侧链增加了它们的效力并拓宽了活性谱。该系列中最具活性的化合物在HEL细胞培养物中针对不同的HCMV病毒株和水痘带状疱疹病毒(VZV)复制表现出亚微摩尔活性。对其他DNA和RNA病毒(包括单纯疱疹病毒1/2)的无活性表明了其抗病毒作用的新机制。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.09.033
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