triisopropyl[(6E,8E)-4-methanesulfonyl-5,9-diphenyl-4-azanona-6,8-dien-1-yn-7-yloxy]silane | 1236879-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl[(6E,8E)-4-methanesulfonyl-5,9-diphenyl-4-azanona-6,8-dien-1-yn-7-yloxy]silane
• 英文别名: N-[(2E,4E)-1,5-diphenyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypenta-2,4-dienyl]-N-prop-2-ynylmethanesulfonamide
• CAS: 1236879-91-6
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₃SSi
• 分子量: 523.812
• InChiKey: KOFWFXNJUGIJEF-DCQVDFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl[(6E,8E)-4-methanesulfonyl-5,9-diphenyl-4-azanona-6,8-dien-1-yn-7-yloxy]silane 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 二苄叉丙酮 、 N-(2-丙炔基)-甲烷磺酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到triisopropyl[(6E,8E)-4-methanesulfonyl-5,9-diphenyl-4-azanona-6,8-dien-1-yn-7-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem Cyclization of Dienol Silyl Ethers for the Preparation of Bicyclo[4.3.0]nonane Derivatives
  作者：Hiroyuki Kusama、Yusuke Karibe、Yuji Onizawa、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.201001061

  日期：——

  Tandem bicycle: A gold‐catalyzed geminal carbo‐functionalization reaction of 3‐siloxy‐1,3‐dien‐8‐ynes proceeded smoothly to give bicyclo[4.3.0]nonanes stereoselectively through ring expansion of the bicyclic carbene complex intermediates. The product configuration was different from that of the thermal Diels–Alder adduct.

  双人自行车：通过3-双环卡宾配合物中间体的扩环反应，金催化的3-甲硅烷氧基-1,3-二烯基-8-炔烃的双官能[4.3.0]壬烷顺利进行。产品结构与Diels-Alder热加合物的结构不同。