2-(4-methoxy-benzylidene)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 95476-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-benzylidene)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-benzyliden)-2,4-dihydrobenzo-1,4-thiazin-3-on；2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 95476-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00129610
• 分子量: 283.351
• InChiKey: WKPXOGZQKUEJFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 丙二腈 、 2-(4-methoxy-benzylidene)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以5.8%的产率得到2-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  McCarthy, Eileen T.; Tyndall, D. Vivian; Meegan, Mary J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 5, p. 1332 - 1352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-benzylidene)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-Dialkylphosphonyl- and 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00900a011

文献信息

• Baliah,V.; Rangarajan,T., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4703 - 4704
  作者：Baliah,V.、Rangarajan,T.

  DOI：——

  日期：——
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1173427B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6713477B1
  申请人：——

  公开号：US6713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• 2-Dialkylphosphonyl- and 2-alkylidene-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazines
  作者：J. W. Worley、K. Wayne Ratts、K. L. Cammack

  DOI：10.1021/jo00900a011

  日期：1975.6
• McCarthy, Eileen T.; Tyndall, D. Vivian; Meegan, Mary J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 5, p. 1332 - 1352
  作者：McCarthy, Eileen T.、Tyndall, D. Vivian、Meegan, Mary J.

  DOI：——

  日期：——