5,6-bis(4-methylphenyl)indolo[2,1-a]isoquinoline | 1224200-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6-bis(4-methylphenyl)indolo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 5,6-Bis(4-methylphenyl)indolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1224200-26-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N
• 分子量: 397.519
• InChiKey: MBVFAPUCBXLDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚 、 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到5,6-bis(4-methylphenyl)indolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑通过空气和氧化剂的C–H和N–H键裂解对铑催化的2-苯基吲哚与炔烃的氧化偶联/环化反应

  摘要：

  吲哚[ 2，1- a ]异喹啉衍生物的直接有效合成是通过铑催化的2-苯基吲哚与炔烃的需氧氧化偶联/环化而实现的。一些多环产物表现出固态荧光。

  DOI：

  10.1021/ol100560k

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Coupling/Cyclization of 2-Phenylindoles with Alkynes via C−H and N−H Bond Cleavages with Air as the Oxidant
  作者：Keisuke Morimoto、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol100560k

  日期：2010.5.7

  The straightforward and efficient synthesis of indolo[2,1-a]isoquinoline derivatives has been achieved by the rhodium-catalyzed aerobic oxidative coupling/cyclization of 2-phenylindoles with alkynes. Some of the polycyclic products exhibit solid-state fluorescence.

  吲哚[ 2，1- a ]异喹啉衍生物的直接有效合成是通过铑催化的2-苯基吲哚与炔烃的需氧氧化偶联/环化而实现的。一些多环产物表现出固态荧光。