2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(4'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 67429-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(4'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 67429-28-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₈
• 分子量: 519.511
• InChiKey: GBKXJXYRXJTMKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(4'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Aminomethyl-6-methyl-4-(4'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyleneaminodihydropyridines compounds, their production and their

  摘要：

  该发明涉及提供2-烷基氨基二氢吡啶及其盐，可作为冠状动脉扩张剂和降压剂等用途。该发明还包括含有所述2-烷基氨基二氢吡啶的制药组合物和涉及使用所述化合物或组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04177278A1
• 作为产物：
  描述：

  4-邻苯二甲酰亚氨基乙酰乙酸乙酯 、 对硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-phthalimidomethyl-6-methyl-4-(4'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives substituted in the 2 position, and their

  摘要：

  本发明提供了公式中的1,4-二氢吡啶衍生物，其中##STR1## R代表氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基或芳基烷基，烷基和芳基基团可选择性地被取代，A代表直链或支链烷基基团，R.sup.1代表(a)可选择性取代的烷基硫基团或(b)公式O--CO-烷基、O--CO-芳基或O--CO-芳基烷基的基团，其中烷基和芳基基团可选择性地被取代，或(c)苯环中可选择性取代的邻苯二甲酰亚胺基团，Y和Z相同或不同，每个代表COOR.sup.2或COR.sup.2的基团，其中R.sup.2代表烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基或芳基烷基，所述烷基和芳基基团可选择性被取代，或Y和Z相同或不同，每个代表氰基或公式S(O).sub.n --R.sup.3的基团，其中R.sup.3代表烷基、烯基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、芳基或芳基烷基，所述所述烷基和芳基基团可选择性被取代，n代表0、1或2，R.sup.4代表氢或烷基，所述烷基基团可选择性被取代或被氧中断，或代表基团A--R.sup.1，其中A和R.sup.1具有上述所述的含义，X代表一个芳基基团，可选择性地含有一个至三个从苯基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基、酰氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、硝基、氰基、叠氮基、氨基、烷基氨基、酰胺基、羧酰氧基、羧胺基、磺酰胺基和S(O).sub.n -烷基（n=0至2）中选择的相同或不同取代基，或代表一个可选择性取代的喹啉基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基或吡咯基基团，该基团可选择性地被烷基、烷基氨基、硝基或卤素取代，或代表一个可选择性取代的芳基烷基、环烷基、环烯基或芳基烯基基团，以及其酸加盐。该发明还包括了制备所述衍生物的1,4-二氢吡啶的方法、含有所述衍生物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  US04188395A1

文献信息

• US4177278A
  申请人：——

  公开号：US4177278A

  公开（公告）日：1979-12-04
• US4188395A
  申请人：——

  公开号：US4188395A

  公开（公告）日：1980-02-12