3-(3,5-二氯苯基)丙酸叔丁酯 | 1021165-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二氯苯基)丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(3,5-dichloro-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester；3-(3,5-dichlorophenyl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 1021165-99-0
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 275.175
• InChiKey: PPCBPIGNWICHGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二氯苯基)丙酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 3-(4-((2-cyclopropyl-5-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)piperidin-1-yl)-3-(3,5-dichlorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有钠通道（例如NaV1.7）抑制剂活性的化合物，这些化合物对治疗由钠通道介导的疾病或症状（如疼痛）以及与钠通道介导相关的其他疾病和症状有用，以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20160340309A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dichloro-phenyl)-acrylic acid tert butyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,5-二氯苯基)丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Sung Moo Je

  公开号：US20110046133A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides compounds of the following structure; A-L1-B-C-D that are useful for treating or preventing conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。
• Substituted benzamides and methods of use thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10179767B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The invention provides compounds having activity as sodium channel (e.g., NaV1.7) inhibitors that are useful for treating sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain, as well as other diseases and conditions associated with the mediation of sodium channels, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有钠通道（如 NaV1.7）抑制剂活性的化合物，这些化合物可用于治疗钠通道介导的疾病或病症，如疼痛，以及与钠通道介导相关的其他疾病和病症，还提供了含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US7879850B2
  申请人：——

  公开号：US7879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01