3-(3,5-二氯苯基)哌啶 | 851861-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3,5-二氯苯基)哌啶
• 英文名称: 3-(3,5-dichlorophenyl)piperidine
• CAS: 851861-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N
• 分子量: 230.137
• InChiKey: ZNCNQBMPRDTUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-fluoro-N-(4-(3-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 3-(3,5-二氯苯基)哌啶 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DCM 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4-((S)-3-((S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-fluorophenylsulfonyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20090131440A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((S)-3-(3,5-dichlorophenyl)piperidin-1-yl)-2-methoxy-2-phenylethanone 、 Lithium triethylborohydride 、 盐酸 在 氮气 、 乙醚 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以providing 3-(3,5-dichlorophenyl)piperidine (59 mg, 67%) which的产率得到3-(3,5-二氯苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinone benzenesulfonamide derivatives as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及以下式的吡咯烷酮苯磺酰胺：用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病（例如疼痛）的方法。

  公开号：

  US08841282B2

文献信息

• Pyrrolidinone benzenesulfonamide derivatives as modulators of ion channels for the treatment of pain
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07994166B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to pyrrolidinone benzenesulfonamide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of pain.

  本发明涉及吡咯烷酮苯磺酰胺衍生物，其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗疼痛的方法。
• PYRROLIDINONE BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Stamos Dean

  公开号：US20120010416A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，其作为离子通道抑制剂具有用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolidinone Benzenesulfonamide Derivatives as Modulators of Ion Channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130338119A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，其作为离子通道抑制剂有用。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• 4(-3-(-2-(PHENYL)MORPHOLINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)-N-(THIAZOL-2-YL)BENZENESULFONAMIDE DERIVATI VES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ION CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2231655A2

  公开（公告）日：2010-09-29
• 4(-3-(-2-(PHENYL)MORPHOLINO)-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)-N-(THIAZOL-2-YL)BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ION CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2231655B1

  公开（公告）日：2011-08-31