3,6-dihydro-5-methyl-N-(4-phthalimidobutyl)-2H-1,2-oxazine | 287489-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dihydro-5-methyl-N-(4-phthalimidobutyl)-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 2-[4-(5-Methyl-3,6-dihydrooxazin-2-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 287489-81-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: WTVFLOCGEVBAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-5-methyl-N-(4-phthalimidobutyl)-2H-1,2-oxazine 在 吡啶 、 硫酸 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-(4-acetamidobutyl)((Z)-4-hydroxyl-3-methyl-2-butenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of hydroxysmirnovine

  摘要：

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。

  DOI：

  10.1139/v00-053
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 、 5-methyl-3,6-dihydro-1,2-oxazine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到3,6-dihydro-5-methyl-N-(4-phthalimidobutyl)-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of hydroxysmirnovine

  摘要：

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。

  DOI：

  10.1139/v00-053

文献信息

• The synthesis of hydroxysmirnovine
  作者：Veejendra K Yadav、Philip Williams、Michael Benn

  DOI：10.1139/v00-053

  日期：2000.5.1

  The synthesis of N-(4-acetamidobutyl)-N-((Z)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl) guanidine confirmed this as the structure of the natural product hydroxysmirnovine.Key words: hydroxysmirnovine, synthesis, naturally occurring guanidines.

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。