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Z-6-hydroxy-2-methoxy hex-2-enoic acid methyl ester | 116444-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-6-hydroxy-2-methoxy hex-2-enoic acid methyl ester
英文别名
hydroxy-6 methoxy-2 hexene-2E oate de methyle;(Z) methyl 6-hydroxy 2-methoxy 2-hexenoate;methyl (Z)-6-hydroxy-2-methoxyhex-2-enoate
Z-6-hydroxy-2-methoxy hex-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
116444-43-0
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
RTVKJIQJMZCYQO-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    285.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Heterocyclisations des hydroxy-6 methoxy-2 hexene-2 et heptene-2 oates de methyle.
    作者:Véronique Faivre、Christine Lila、Alfred Saroli、Alain Doutheau
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85792-6
    日期:——
    Tetrahydropyran derivatives – and – are formed in good yields by cyclisation of methyl-6-hydroxy-2-hexenoate or 2-heptenoate mediated by various electrophilic reagents (mCPBA, benzeneselenyl chloride, N-bromosuccinimide, iodine). Cyclisations of Z and E isomers are stereospecific. The diastereoselectivity of cyclisation of the secondary alcohol varies with the nature of the electrophilic reagent.
    四氢吡喃生物–和–是通过各种亲电试剂(mCPBA,苯,N-代琥珀酰亚胺)介导的6-羟基-2-己酸甲酯或2-庚酸酯的环化反应而形成的。Z和E异构体的环化是立体特异性的。仲醇环化的非对映选择性随亲电子试剂的性质而变化。
  • Synthese de methoxycarbonyl-2 methoxy-2 tetrahydropyrannols-3
    作者:Alfred Saroli、Alain Doutheau
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96764-9
    日期:1987.1
  • SAROLI, ALFRED;DOUTHEAU, ALAIN, TETRAHERON LETT., 28,(1987) N 45, 5501-5504
    作者:SAROLI, ALFRED、DOUTHEAU, ALAIN
    DOI:——
    日期:——
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