5-(2-pyridyl)pentanamide | 84199-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-pyridyl)pentanamide
• 英文别名: 5-Pyridin-2-ylpentanamide
• CAS: 84199-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LIOONPAWZRVMBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-pyridyl)pentanamide 以91%的产率得到5-(2-pyridinyl)-1-pentanamine
  参考文献：
  名称：

  影响ω-吡啶基链烷醇，ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素

  摘要：

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650621
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-pyridyl)pentanenitrile 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2-pyridyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  影响ω-吡啶基链烷醇，ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素

  摘要：

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650621

文献信息

• Renin-hemmende Dipeptide, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0310015A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel worin R¹ abwesend ist oder Wasserstoff, Alkyl oder Acyl, A einen Acylrest oder einen Aminosäurerest, B einen Aminosäurerest bedeuten, R², R³ und R⁴ wie in der Beschreibung definiert sind und R⁹ für -OH oder -F steht, sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R¹ 不存在或为氢、烷基或酰基，A 为酰基或氨基酸基，B 为氨基酸基，R²、R³ 和 R⁴ 如描述中所定义，R⁹ 为 -OH 或 -F，以及它们的盐类、它们的制备工艺、含有它们的药物制剂和它们作为药物的用途，以及制备这些化合物的中间体。
• Renin-hemmende Aminosäurederivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0329013A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin A für einen substituierten Thio-, Sulfinyl- oder Sulfonyl-alkanoyl-Rest oder einen vier- bis elfgliedrigen Heterocyclus steht, B ein Aminosäurerest ist, R¹ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, (subst.)Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, R² für Wasserstoff, (subst.)Alkyl oder Aryl steht, R³ einen Rest der Formel -(CH₂)q-(X)r-(CH₂)s R⁶ mit X = CF₂, CO oder CHR⁸, R⁶ = (subst.)Heteroaromat, R⁸ = Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Hydroxy, Azid oder Halogen, q und s = 1 bis 4 und r = 0 oder 1 bedeuten, und R⁹ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, Alkanoyl, Cycloalkanoyl, (subst.)Aroyl oder (subst.)Aryl ist sowie deren Salze. Es werden außerdem Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie ihre Verwendung als Renin-­Inhibitoren beschrieben.

  本发明涉及式 I 的化合物。 R³是式-(CH₂)q-(X)r-(CH₂)s R⁶的基团，其中 X = CF₂、CO 或 CHR⁸，R⁶ = (sub.杂芳香族，R⁸ = 烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q 和 s = 1 至 4，r = 0 或 1，R⁹ 是氢、（亚）烷基、烷酰基、环烷酰基、（亚）芳基或（亚）芳基，以及它们的盐。还描述了制备这些化合物的工艺及其作为肾素抑制剂的用途。
• Structural Factors Affecting the Basicity of ?-Pyridylalkanols, ?-Pyridylalkanamides and ?-Pyridylalkylamines
  作者：Joachim M. Mayer、Bernard Testa

  DOI：10.1002/hlca.19820650621

  日期：1982.9.22

  The present paper describes the preparation by conventional methods (when not available commercially) and the pKa-determination of the α-, β- and γ-isomers of pyridylethanamide, 3-pyridylpropanamide. 4-pyridylbutanamide, 5-pyridyl-pentanamide, pyridylmethanol, 2-pyridylethanol, 3-pyridylpropanol, 4-pyridyl-butanol, 5-pyridylpentanol, pyridylmethylamine, 2-pyridylethylamine, 3-pyridyl-propylamine, 4-pyridylbutylamine

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。