3-methyl-3-(phenylselanyl)-2-pyrrolidinone | 462629-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-(phenylselanyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 3-Methyl-3-phenylselanylpyrrolidin-2-one
• CAS: 462629-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NOSe
• 分子量: 254.19
• InChiKey: SARZSTVAZLFQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(phenylselanyl)-2-pyrrolidinone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (E)-N-[4-(3-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-butyl]-3-phenyl-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Aglairubine—discrepancies during the course of structure elucidation

  摘要：

  A short synthesis of the originally proposed structure 1 for the putrescine alkaloid aglairubine is presented as well as for a conceivable structure alternative 11. Due to the ascertained mismatch of spectroscopical data for synthetic and natural compounds, the published aglairubine structure has to be revised. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00869-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡咯烷酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-methyl-3-(phenylselanyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Aglairubine—discrepancies during the course of structure elucidation

  摘要：

  A short synthesis of the originally proposed structure 1 for the putrescine alkaloid aglairubine is presented as well as for a conceivable structure alternative 11. Due to the ascertained mismatch of spectroscopical data for synthetic and natural compounds, the published aglairubine structure has to be revised. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00869-9

文献信息

• Aglairubine—discrepancies during the course of structure elucidation
  作者：Richard Detterbeck、Manfred Hesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00869-9

  日期：2002.5

  A short synthesis of the originally proposed structure 1 for the putrescine alkaloid aglairubine is presented as well as for a conceivable structure alternative 11. Due to the ascertained mismatch of spectroscopical data for synthetic and natural compounds, the published aglairubine structure has to be revised. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.