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(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-(ethoxycarbonyl)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexan-2-ylcarbamate
(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-(ethoxycarbonyl)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexan-2-ylcarbamate | 1453178-49-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-(ethoxycarbonyl)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexan-2-ylcarbamate
英文别名
ethyl (2S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylhexanoate
CAS
1453178-49-8
化学式
C
32
H
32
N
2
O
6
mdl
——
分子量
540.616
InChiKey
XGYMIBCKAPJGPI-YTTGMZPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
40
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-2-(N-butylphthalimido)-3-ethoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid
1453179-18-4
C
18
H
21
NO
6
347.368
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N6-[叔丁氧羰基]-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸
N-Fmoc-N'-Boc-α-methyl-L-lysine
1202003-49-3
C
27
H
34
N
2
O
6
482.577
反应信息
作为反应物:
描述:
(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-(ethoxycarbonyl)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexan-2-ylcarbamate
在
盐酸
、
碳酸氢钠
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 24.33h, 生成
N6-[叔丁氧羰基]-N2-[芴甲氧羰基]-2-甲基-L-赖氨酸
参考文献:
名称:
的各种新颖的合成正交保护的C- α -methyllysine类似物和含有(A伐普肽类似物的生物学评价小号)-α甲基赖氨酸†
摘要:
含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促(猪肝酯酶,PLE)水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度,并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型,具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物,和(小号)-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入(小号)-α 2,2- -methyllysine制备
DOI:
10.1039/c3ob41282b
作为产物:
描述:
N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺
在
titanium(IV) isopropylate
、 pig liver esterase 、
叠氮磷酸二苯酯
、 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、 aq. phosphate buffer 、
乙醇
、
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 30.5h, 生成
(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-(ethoxycarbonyl)-6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexan-2-ylcarbamate
参考文献:
名称:
的各种新颖的合成正交保护的C- α -methyllysine类似物和含有(A伐普肽类似物的生物学评价小号)-α甲基赖氨酸†
摘要:
含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促(猪肝酯酶,PLE)水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度,并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型,具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物,和(小号)-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入(小号)-α 2,2- -methyllysine制备
DOI:
10.1039/c3ob41282b
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