N-(1-phenylcyclopentylcarbonyl)morpholine | 76277-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylcyclopentylcarbonyl)morpholine
• 英文别名: 4-(1-Phenylcyclopentanecarbonyl)morpholine；morpholin-4-yl-(1-phenylcyclopentyl)methanone
• CAS: 76277-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: RRBZANAGUFGHSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  432.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylcyclopentylcarbonyl)morpholine 生成 1-苯基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Suschitzky, Hans; Wakefield, Basil J.; Whitten, Jeffrey P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2709 - 2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酸 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(1-phenylcyclopentylcarbonyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  NBS-Promoted Rearrangement of 1,1-Diarylmethylenecyclopentane

  摘要：

  AbstractThe 1‐aroyl‐1‐aryl‐2‐bromocyclopentanes 3a, 3b, 3c and 3d (Ar = C6H5, 2‐FC6H4, 3‐FC6H4, 4‐FC6H4) were prepared from N‐bromosuccinimide (NBS)‐promoted rearrangement of 1,1‐diarylmethylenecyclopentane 2. The possible mechanism was proposed. Two 1‐phenyl‐cyclopentane carbamides 5a and 5b with the anti‐influenza effect were also accomplished from compound 3a.

  DOI：

  10.1002/jccs.201190135

文献信息

• SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J.; WHITTEN J. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 12, 2709-2716
  作者：SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.、 WHITTEN J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Suschitzky, Hans; Wakefield, Basil J.; Whitten, Jeffrey P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2709 - 2716
  作者：Suschitzky, Hans、Wakefield, Basil J.、Whitten, Jeffrey P.

  DOI：——

  日期：——
• NBS-Promoted Rearrangement of 1,1-Diarylmethylenecyclopentane
  作者：Meng-Yang Chang、Chung-Han Lin

  DOI：10.1002/jccs.201190135

  日期：2011.12

  AbstractThe 1‐aroyl‐1‐aryl‐2‐bromocyclopentanes 3a, 3b, 3c and 3d (Ar = C6H5, 2‐FC6H4, 3‐FC6H4, 4‐FC6H4) were prepared from N‐bromosuccinimide (NBS)‐promoted rearrangement of 1,1‐diarylmethylenecyclopentane 2. The possible mechanism was proposed. Two 1‐phenyl‐cyclopentane carbamides 5a and 5b with the anti‐influenza effect were also accomplished from compound 3a.