2-(4'-methylphenylsulfanyl)benzoyl chloride | 61485-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4'-methylphenylsulfanyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]benzoyl chloride；2-(4-methylphenyl)sulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 61485-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• 分子量: 262.76
• InChiKey: CGAJRHLUVBURIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-methylphenylsulfanyl)benzoyl chloride 在 吡啶 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-甲基-9H-噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed reactions of ortho-substituted benzohydroxamic acids in polyphosphoric acid (PPA)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-甲基苯基硫烷基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4'-methylphenylsulfanyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的光化学

  摘要：

  已经研究了异羟肟酸的光化学反应。根据在光化学条件下用DCA进行的氧化，推测RCONH自由基的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87717-6

文献信息

• Photochemistry of hydroxamic acids
  作者：B.D. Hosangadi、P.N. Chhaya、M.M. Nimbalkar、N.R. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87717-6

  日期：1987.1

  Photochemical reactions of hydroxamic acids have been studied. The intermediacy of a RCONH radical is postulated, based on oxidations achieved with DCA under photochemical conditions.

  已经研究了异羟肟酸的光化学反应。根据在光化学条件下用DCA进行的氧化，推测RCONH自由基的中间体。
• Luedersdorf,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1992 - 2017
  作者：Luedersdorf,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HOSANGADI, B. D.;CHHAYA, P. N.;NIMBALKAR, M. M.;PATEL, N. R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5375-5380
  作者：HOSANGADI, B. D.、CHHAYA, P. N.、NIMBALKAR, M. M.、PATEL, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed reactions of ortho-substituted benzohydroxamic acids in polyphosphoric acid (PPA)
  作者：P. N. Chhaya、M. M. Nimbalkar、B. D. Hosangadi

  DOI：10.1021/jo00373a022

  日期：1986.11
• Reactions of carbene intermediates from the reaction of trialkyl phosphites with dialkyl benzoylphosphonates: intramolecular cyclisations of 2-substituted dialkyl benzoylphosphonates
  作者：D. Vaughan Griffiths、Penelope A. Griffiths、Khalku Karima、Belinda J. Whitehead

  DOI：10.1039/p19960000555

  日期：——

  The reaction of dialkyl benzoylphosphonates 1 with trialkyl phosphites leads to the formation of carbene intermediates 3 via the anionic intermediates 2. The carbene intermediates 3 (R = 2-PhO, 2-PhOCH2, and 2-PhS) have been generated by heating the corresponding 2-substituted dialkyl benzoylphosphonates with trimethyl phosphite and their subsequent reactions investigated. Reactions proceed either

  二烷基苯甲酰基膦酸酯1与亚磷酸三烷基酯的反应导致通过阴离子中间体2形成卡宾中间体3。卡宾中间体3（R = 2-PhO，2-PhOCH 2和2-PhS）通过加热生成亚磷酸三甲酯形成相应的2-取代的二烷基苯甲酰基膦酸酯及其后续反应。反应通过亚磷酸三甲酯亚分子间卡宾中间体的分子间捕获来进行，以产生新的亚膦酸酯膦酸酯4，或通过涉及卡宾插入取代基中苯环的π-系统的分子内途径进行。使用甲基取代的衍生物进行的研究表明，噻吨基膦酸酯15（X = S，R'= R''= Me）的形成通过 螺二烯中间体14（X = S，R'= R''= Me）。