5-oxodecahydroisoquinoline | 90608-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-oxodecahydroisoquinoline
• 英文别名: Decahydroisoquinolin-5-one；2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-5-one
• CAS: 90608-12-1
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: CTAKIRYITJOZPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxodecahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 192.17h， 生成 (4aS,7aS)-11-Benzyloxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,8-decahydro-pyrido[3,4-d]carbazole
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-5-hydroxydecahydroisoquinoline 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-oxodecahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  某些吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物的合成和立体化学

  摘要：

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96570-6

文献信息

• FUSED RING AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Clark Robin D.

  公开号：US20120225856A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂癸烷化合物，以及使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Pyrazoloisoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0375210A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  Pharmaceutical compounds of the the formula in which R¹ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl, R² is hydrogen, C₁₋₆ alkyl optionally substituted by C₃₋₉ cycloalkyl or optionally substituted phenyl, C₃₋₉ cycloalkyl, optionally substituted phenyl, or -SR⁴ where R⁴ is C₁₋₆ alkyl optionally substituted by C₃₋₉ cycloalkyl or optionally substituted phenyl, or C₃₋₉ cycloalkyl, R³ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl optionally substituted by C₃₋₉ cycloalkyl or optionally substituted phenyl, C₃₋₉ cycloalkyl, or optionally substituted phenyl, and either X and Y are both hydrogen or together are =O; and acid addition salts thereof. These compounds show useful effects on the central nervous system.

  式中 R¹ 为氢或 C₁₋₆ 烷基 其中 R¹ 是氢或 C₁₋₆ 烷基，R² 是氢、任选被 C₃₋₉ 环烷基或任选被苯基取代的 C₁₋₆ 烷基、C₃₋₉ 环烷基、任选取代的苯基，或 -SR⁴，其中 R⁴ 是 C₁₋₆ 烷基，任选被 C₃₋₉ 环烷基或任选取代的苯基取代、或 C₃₋₉ 环烷基，R³ 是氢、C₁₋₆烷基，可选被 C₃₋₉ 环烷基或可选被取代的苯基、C₃₋₉ 环烷基或可选被取代的苯基取代，且 X 和 Y 都是氢或一起是 =O；及其酸加成盐。这些化合物对中枢神经系统具有有益的作用。
• BIRD, C. W.;WEE, A. G. H., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 2019-2023
  作者：BIRD, C. W.、WEE, A. G. H.

  DOI：——

  日期：——
• US8557839B2
  申请人：——

  公开号：US8557839B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• The synthesis and stereochemistry of some pyrido[3,4-d]carbazole derivatives
  作者：C.W. Bird、A.G.H. Wee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96570-6

  日期：1985.1

  Pyrido[3,4-d]carbazole derivatives have been synthesised from N-acetyl-5-oxodecahydro-isoquinoline by the Fischer indole synthesis, and their stereochemistry established by 1H-NMR spectroscopy. In contrast to experience with simpler systems, cyclisation in acetic acid gave only the alternative pyrido[3,4-a]-carbazole, and the desired pyrido[3,4-d]carbazole formation occurred only in the presence of

  吡啶并[3,4-d]咔唑衍生物是通过Fischer吲哚合成法从N-乙酰基-5-氧代十二氢异喹啉合成的，其立体化学通过1 H-NMR光谱确定。与使用简单系统的经验相反，在乙酸中环化仅生成替代的吡啶并[3,4-a]-咔唑，仅在乙酸钠存在下才形成所需的吡啶并[3,4-d]咔唑。