2-amino-N-(tert-butyl)nicotinamide | 215734-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(tert-butyl)nicotinamide
• 英文别名: 2-amino-N-tert-butylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 215734-31-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: CCMKHTIEJUHZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(tert-butyl)nicotinamide 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 5-((3-(tert-butyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）以及含有该化合物的组合物，其作为PARP（Poly（ADP-核糖）聚合酶）抑制剂。此外，本发明提供了制备所述化合物的方法，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别是用于治疗细胞增殖异常疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2020229595A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 、 叔丁胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68 %的产率得到2-amino-N-(tert-butyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  通过破坏细胞壁作为强效抗真菌剂的烟酰胺衍生物的设计、合成和构效关系研究。

  摘要：

  由于缺乏抗真菌治疗，真菌感染对人类健康构成严重挑战。作为从我们的化合物库中筛选出的热门化合物，一系列烟酰胺衍生物已通过芳香族羧酸和胺的简便一步偶联反应成功合成。评估了合成化合物对白色念珠菌 SC5314 的抗真菌活性。在筛选的 37 种烟酰胺衍生物中，发现化合物 16g 对白色念珠菌 SC5314 的活性最强，MIC 值为 0.25 μg/mL，无明显细胞毒性。基本结构-活性关系研究表明，16g 的氨基和异丙基的位置对其抗真菌活性至关重要。尤其，化合物 16g 对六种耐氟康唑的白色念珠菌菌株表现出强效活性，MIC 值范围为 0.125-1 μg/mL，对其他七种念珠菌、三种新型隐球菌菌株和三种毛癣菌菌株表现出中等活性。此外，化合物 16g 在体外显示出杀真菌、抗菌丝和抗生物膜活性，这与其破坏白色念珠菌细胞壁的能力有关。总之，16g 是一种很有前途的化合物，它通过靶向细胞壁而具有真菌特异性，可用作进一步研究的先导化合物。化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28031135

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives: Synthesis via the Intermolecular Aza-Wittig Reaction/Heterocyclization and the Crystal Structure
  作者：Tomohiro Okawa

  DOI：10.1055/s-1998-2170

  日期：1998.10
• QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Suzhou Four Health Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20220227757A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention relates to compounds and compositions containing said compounds acting as PARP inhibitors (Poly (ADP-ribose) polymerase). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• [EN] QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：MOLECULAR TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS HOLDING GMBH MTR

  公开号：WO2020229595A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and compositions containing said compounds acting as PARP (Poly (ADP- ribose) polymerase) inhibitors. Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（I）以及含有该化合物的组合物，其作为PARP（Poly（ADP-核糖）聚合酶）抑制剂。此外，本发明提供了制备所述化合物的方法，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别是用于治疗细胞增殖异常疾病，如癌症。