3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯 | 103234-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3,5-dimethylphenyl)propanoate
• 英文别名: 3,5-dimethyldihydrocinnamic acid methyl ester；methyl 3,5-dimethyldihydrocinnamate；methyl 3-(3,5-dimethylphenyl) propionate
• CAS: 103234-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LKFUZKOHGFRYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯 、 1,1-二氯甲醚 生成 methyl 3-(3,5-dimethyl-2-formyl phenyl) propionate 、 3-(4-formyl-3,5-dimethylphenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，其中：m是从1到4选择的整数；n是零或从1到4选择的整数；X选择自卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、烷基硫基、磺胺基、取代磺胺基、氨基、取代氨基、--(CH.sub.2).sub.p C(.dbd.A)Z，其中p为零或一，A为氧或硫，Z为氢、羟基、烷氧基、烷基硫基、烷基、取代烷基、氨基或取代氨基，--NHC(.dbd.B)NR.sup.7 R.sup.8，其中B为氧或硫，R.sup.7和R.sup.8为氢或烷基；R.sup.1选择自氢、酰基和无机或有机阳离子；R.sup.2选择自烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基；R.sup.3选择自烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基；R.sup.4选择自氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基。该发明的化合物具有除草和植物生长调节性能，并且在进一步的实施方式中，该发明提供了公式I化合物的制备过程、制备公式I化合物的有用中间体、含有公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04604128A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 氢气 、 sodium acetate 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~120.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过MOF内部功能化高负载钯纳米颗粒的非均相催化

  摘要：

  在本报告中，已通过将炔烃基团官能化，解决了纳米颗粒（NP）在金属有机骨架（MOF）中的负载量增加时的团聚问题。Pd 2+（或其他贵金属）离子的亲核性已成功用于Pd NP大量装载到炔烃官能化的MOF中。此处已表明，Pd NP的大小和负载量高度依赖于MOF的表面积和孔宽度。Pd NP的负载量单调增加，而不会改变其在特定MOF上的大小分布。重要的是，炔烃基对于Pd 2+的独特作用通过进行考虑到没有炔烃部分的MOF的对照实验也证明了稳定性。NP的制备涉及两个不同的步骤，即。MOF内部金属离子的吸附和金属离子的还原。这两个步骤均通过显微镜技术进行监控。该报告还证明了[电子邮件保护的] NPs是分别用于芳基溴化物或碘化物和烯烃的Heck偶联和加氢反应的极其有效的非均相催化剂的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02739

文献信息

• Aldehyde as a Traceless Directing Group for Regioselective C–H Alkylation Catalyzed by Rhodium(III) in Air
  作者：Si-Qi Chen、Xin-Ran Li、Chao-Jun Li、Juan Fan、Zhong-Wen Liu、Xian-Ying Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04433

  日期：2020.2.21

  The aromatic aldehyde as a traceless directing group for the regionselective C-H alkylation catalyzed by rhodium(III) under aerobic atmospheric conditions has been developed. The process involves an aldehyde assisted direct addition of C-H bond to unsaturated electrophiles of acrylates or acrylic acids, and the subsequent decarbonylation. A trace amount of water is found to favor the reaction.

  已经开发出芳香醛作为有氧大气条件下铑（III）催化的区域选择性CH烷基化的无痕导向基团。该方法涉及醛辅助的CH键直接加成到丙烯酸酯或丙烯酸的不饱和亲电子体上，以及随后的脱羰作用。发现痕量的水有利于该反应。
• Cyclohexane-1,3-dione derivatives, compositions containing them, processes for preparing them, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0176294B1

  公开（公告）日：1991-06-05
• US4604128A
  申请人：——

  公开号：US4604128A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4639267A
  申请人：——

  公开号：US4639267A

  公开（公告）日：1987-01-27
• High Loading of Pd Nanoparticles by Interior Functionalization of MOFs for Heterogeneous Catalysis
  作者：Bappaditya Gole、Udishnu Sanyal、Rahul Banerjee、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02739

  日期：2016.3.7

  agglomeration upon increasing their loading amount into metal–organic frameworks (MOFs) has been addressed by functionalization of MOFs with alkyne groups. The alkynophilicity of the Pd2+ (or other noble metals) ions has been utilized successfully for significant loading of Pd NPs into alkyne functionalized MOFs. It has been shown here that the size and loading amount of Pd NPs are highly dependent

  在本报告中，已通过将炔烃基团官能化，解决了纳米颗粒（NP）在金属有机骨架（MOF）中的负载量增加时的团聚问题。Pd 2+（或其他贵金属）离子的亲核性已成功用于Pd NP大量装载到炔烃官能化的MOF中。此处已表明，Pd NP的大小和负载量高度依赖于MOF的表面积和孔宽度。Pd NP的负载量单调增加，而不会改变其在特定MOF上的大小分布。重要的是，炔烃基对于Pd 2+的独特作用通过进行考虑到没有炔烃部分的MOF的对照实验也证明了稳定性。NP的制备涉及两个不同的步骤，即。MOF内部金属离子的吸附和金属离子的还原。这两个步骤均通过显微镜技术进行监控。该报告还证明了[电子邮件保护的] NPs是分别用于芳基溴化物或碘化物和烯烃的Heck偶联和加氢反应的极其有效的非均相催化剂的适用性。