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(3-hydroxyphenyl)methylammonium bromide | 508201-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-hydroxyphenyl)methylammonium bromide
英文别名
3-hydroxybenzylamine hydrobromide;3-(aminomethyl)phenol;hydrobromide
(3-hydroxyphenyl)methylammonium bromide化学式
CAS
508201-90-9
化学式
BrH*C7H9NO
mdl
——
分子量
204.066
InChiKey
HUJANGZIPHTTLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-hydroxyphenyl)methylammonium bromide吡啶caesium carbonate1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(3-(5-methoxypentyloxy)phenyl)methyl-benzothiazole-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS FUNGICIDES
    [FR] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QUE FONGICIDES
    摘要:
    化合物的结构式(I)如下:(其中,R1代表氢原子或氟原子,R2代表C1到C6的直链烷基或直链(C1-C2烷氧基)C2-C5烷基。)对植物病害有出色的控制效果。
    公开号:
    WO2009157527A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苄胺氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 (3-hydroxyphenyl)methylammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    工业去甲基化反应中微妙的微波诱导过热效应及其在开发创新微波反应器中的直接用途
    摘要:
    介绍了工业相关去甲基化反应的常规和微波 (MW) 动力学的系统研究。在使用工业相关的反应条件时,避免了溶剂对 MW 能量耗散的主要影响。在沸点以下,发现 MWs 对活化能 Ea 和 k0 的影响不存在。有趣的是,在回流条件下,微波加热 (MWH) 反应显示出非常显着的零级动力学,显示出比常规热加热 (CTH) 反应观察到的反应速率高得多的反应速率。这与不同的气体产品(溴甲烷,MeBr)去除机制有关,从经典的成核转变为气泡,转变为通过逸出的气​​体/蒸汽促进去除。此外,与在 CTH 下相比,MW 的使用更好地补偿了该反应中与 HBr/水沸腾和 MeBr 损失相关的强烈热损失。通过建模,MWH 显示在气/液界面周围不均匀地发生,导致气泡附近的局部过热,总体上增加了气泡附近相对于大部分液体的平均加热速率。基于这些观察和发现,提出了一种新的连续反应器概念,其中逸出的 MeBr 和产生的 HBr/水
    DOI:
    10.1021/jacs.7b00689
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文献信息

  • Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    申请人:Powers Timothy
    公开号:US20060173183A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
  • 新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤
    申请人:Meiji Seikaファルマ株式会社
    公开号:JP2018154587A
    公开(公告)日:2018-10-04
    【課題】より効果の高いジヒドロ葉酸還元酵素阻害活性を有し、耐性菌を起因菌とする感染症に対する薬物治療の選択肢の幅を広げることができる新規化合物、またはその塩、及び前記新規化合物、またはその塩を含有する抗菌剤を提供すること、より効果の高いジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤を提供することにある。【解決手段】下記式(I)で表される、2、4−ジアミノピリミジン骨格を有する化合物、またはその塩、前記化合物、またはその塩を有効成分とする抗菌剤を提供する。 【化1】【選択図】なし
    这个句子的翻译为:具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物,或其盐,可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围,同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂,提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式(I)所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物,或其盐,以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】
  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20040260088A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , T, U, V, W, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, pain and CNS diseases. 1
    提供了公式(I)的新化合物,其中A,R1,R3,R4,R5,T,U,V,W,X和Y如规范中所定义,并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程,包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂,因此在治疗或预防炎症性疾病,疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。
  • Compounds for the inhibition of nitric oxide synthase
    申请人:Connolly Stephen
    公开号:US20060217424A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , T, U, V, W, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, pain and CNS diseases.
    提供了化学式(I)的新化合物,其中A、R1、R3、R4、R5、T、U、V、W、X和Y如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂,因此在治疗或预防炎症性疾病、疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。
  • COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
    申请人:Matsuzaki Yuichi
    公开号:US20110009454A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]
    本发明公开了一种用于农业用途的组合物,用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式(1)表示的化合物,其盐或该化合物或盐的水合物。(1)[在该式中,Z代表氧原子、硫原子或NRZ;E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
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