3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-1-phenyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole | 52817-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-1-phenyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-3,5-dihydro-pyridazino[4,5-b]indol-4-one；3,4-Dihydro-1-phenyl-5-methyl-4-oxo-pyridazin<4,5-b>-indol；5-Methyl-1-phenyl-3H-pyridazino[4,5-b]indol-4(5H)-one；5-methyl-1-phenyl-3H-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 52817-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: HDIBUARWTHNXPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-1-phenyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole 、 乙酸酐 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VLASOVA M. I.; KOGAN N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 9, 1218-1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl N-benzylidene-1-methylindole-2-carbohydrazonate 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-1-phenyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Monge, A.; Palop, J. A.; Tabar, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monge, A.; Palop, J. A.; Tabar, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 397 - 400
  作者：Monge, A.、Palop, J. A.、Tabar, P.、Fernandez-Alvarez, E.

  DOI：——

  日期：——
• VLASOVA M. I.; KOGAN N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 9, 1218-1222
  作者：VLASOVA M. I.、 KOGAN N. A.

  DOI：——

  日期：——