2,2,2-trichloroethyl 2-[(2R,3R)-2-[2-(2-methylphenoxy)acetyl]sulfanyl-4-oxo-3-(2-oxopropyl)azetidin-1-yl]-2-oxoacetate | 164033-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-[(2R,3R)-2-[2-(2-methylphenoxy)acetyl]sulfanyl-4-oxo-3-(2-oxopropyl)azetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 164033-67-4
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₃NO₇S
• 分子量: 510.779
• InChiKey: UCTCWQMUUZJOTA-SJKOYZFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-[(2R,3R)-2-[2-(2-methylphenoxy)acetyl]sulfanyl-4-oxo-3-(2-oxopropyl)azetidin-1-yl]-2-oxoacetate 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl (5R,6R)-3-[(2-methylphenoxy)methyl]-7-oxo-6-(2-oxopropyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯氧基)乙酰氯 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-[(2R,3R)-2-[2-(2-methylphenoxy)acetyl]sulfanyl-4-oxo-3-(2-oxopropyl)azetidin-1-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399