(4-ethoxy-phenoxy)-acetyl chloride | 78961-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-ethoxy-phenoxy)-acetyl chloride
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenoxy)-acetylchlorid；(4-Ethoxyphenoxy)acetyl chloride；2-(4-ethoxyphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 78961-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD11939610
• 分子量: 214.649
• InChiKey: AAWZWSVNYNIBHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-phenoxy)-acetyl chloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有N-甲基-d-天冬氨酸受体的GluN2C和GluN2D的四氢异喹啉基增效剂的合成及构效关系

  摘要：

  我们在这里描述了一系列四氢异喹啉的合成和评估，这些四氢异喹啉显示含有 GluN2C 或 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的亚基选择性增强。Bischler-Napieralski 条件用于将无环酰胺转化为相应的含四氢异喹啉类似物的关键步骤。使用来自非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳记录和加载有 Ca 2+敏感染料的哺乳动物 BHK 细胞的成像来评估化合物。最有效的类似物具有 EC 50300 nM 的值并显示对最大有效浓度的谷氨酸和甘氨酸的反应增强 2 倍以上，但对含有 GluN2A 或 GluN2B 亚基 AMPA、红藻氨酸和 GABA 或甘氨酸受体或各种不同类型的 NMDA 受体的反应没有影响其他潜在目标。这些化合物代表一类有效的 NMDA 受体小分子亚基选择性增效剂。

  DOI：

  10.1021/jm400177t
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-ethoxy-phenoxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Tscherkasowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 122,124, 125; engl. Ausg. S. 122, 123, 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 960,966; engl. Ausg. S. 936, 940
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shukla; Ahmad, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 5, p. 327 - 328
  作者：Shukla、Ahmad

  DOI：——

  日期：——