4-<4-Methoxy-2,5-dimethyl-phenyl>-butanol | 3742-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-<4-Methoxy-2,5-dimethyl-phenyl>-butanol
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-2,5-dimethyl-phenyl)-butanol；4-(4-Methoxy-2,5-dimethylphenyl)butan-1-ol；4-(4-methoxy-2,5-dimethylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 3742-71-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: SIVPWDXRWJJDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Methoxy-2,5-dimethyl-phenyl>-butanol 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭环己二酮的光化学重排-VII：6,9-二甲基螺[4·5] deca-6,9-dien-8-one

  摘要：

  为了在先前报道的二烯酮（I）重排成线性共轭异构体（IX）的过程中获得有关其中间体的证据，已经研究了螺二烯酮（VIII）在中性介质中的光化学行为。螺二烯酮（VIII）是通过甲苯磺酸酯（XVI）的溶剂化制备的。在甲醇或二恶烷中照射后，它主要转化为环丙基酮（IV），然后进一步重排为二烯酮（IX）。未检测到形成异构体环丙基酮（XI）的证据。建议光产物（IV）的选择性形成归因于IV的β-甲基取代的烯酮体系相对于α-甲基异构体（XI）的稳定性增强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98355-3
• 作为产物：
  描述：

  4-<4-Methoxy-2.5-xylyl>-buttersaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-<4-Methoxy-2,5-dimethyl-phenyl>-butanol
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭环己二酮的光化学重排-VII：6,9-二甲基螺[4·5] deca-6,9-dien-8-one

  摘要：

  为了在先前报道的二烯酮（I）重排成线性共轭异构体（IX）的过程中获得有关其中间体的证据，已经研究了螺二烯酮（VIII）在中性介质中的光化学行为。螺二烯酮（VIII）是通过甲苯磺酸酯（XVI）的溶剂化制备的。在甲醇或二恶烷中照射后，它主要转化为环丙基酮（IV），然后进一步重排为二烯酮（IX）。未检测到形成异构体环丙基酮（XI）的证据。建议光产物（IV）的选择性形成归因于IV的β-甲基取代的烯酮体系相对于α-甲基异构体（XI）的稳定性增强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98355-3

文献信息

• Photochemical rearrangements of cross-conjugated cyclohexadienones—VII
  作者：P.J. Kropp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98355-3

  日期：1965.1

  concerning its intermediacy in the previously reported rearrangement of the dienone (I) to the linearly conjugated isomer (IX). The spiro dienone (VIII) was prepared by solvolysis of the tosylate (XVI). On irradiation in methanol or dioxane it was converted principally to the cyclopropyl ketone (IV), which, in turn, underwent further rearrangement to the dienone (IX). No evidence for the formation of

  为了在先前报道的二烯酮（I）重排成线性共轭异构体（IX）的过程中获得有关其中间体的证据，已经研究了螺二烯酮（VIII）在中性介质中的光化学行为。螺二烯酮（VIII）是通过甲苯磺酸酯（XVI）的溶剂化制备的。在甲醇或二恶烷中照射后，它主要转化为环丙基酮（IV），然后进一步重排为二烯酮（IX）。未检测到形成异构体环丙基酮（XI）的证据。建议光产物（IV）的选择性形成归因于IV的β-甲基取代的烯酮体系相对于α-甲基异构体（XI）的稳定性增强。