3-(3-BOC-氨基丙基)苯胺 | 1208170-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-BOC-氨基丙基)苯胺
• 英文名称: tert-butyl (3-(3-aminophenyl)propyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [3-(3-aminophenyl)propyl]carbamate；3-[3-(Boc-amino)propyl]aniline；tert-butyl N-[3-(3-aminophenyl)propyl]carbamate
• CAS: 1208170-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: HMQFNKDFTUKLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-BOC-氨基丙基)苯胺 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (E)-4-methyl-5-phenyl-N-(3-(3-(phenyldiazenyl)phenyl)propyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于光开关大麻素受体工具设计的非典型支架的合理改造

  摘要：

  偶氮苯嵌入的光开关配体是光药理学研究中广泛使用的化学工具。当前引入偶氮苯的方法主要依赖于典型可偶氮基团的等排置换。然而，非典型支架可能会为光开关重塑提供更多机会，这在化学上占绝大多数。在此，我们研究了用于偶氮苯引入的非典型支架的合理改造，如大麻素受体 2 (CB2) 的光开关配体的开发示例。基于对结合袋周围残基型簇的分析，我们得出结论，在 CB2 拮抗剂 AM10257 的三个代表性非典型臂中，金刚烷基臂最适合偶氮苯重塑。AzoLig 9具有出色的热双稳定性、两种配置之间良好的光药理学可切换性和高亚型选择性。这种结构引导的方法为工具定制的新化学空间的扩展提供了新的动力，以用于日益多样化的光药理学研究及其他领域。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01088
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(3-氨基丙基)苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(3-BOC-氨基丙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  用于光开关大麻素受体工具设计的非典型支架的合理改造

  摘要：

  偶氮苯嵌入的光开关配体是光药理学研究中广泛使用的化学工具。当前引入偶氮苯的方法主要依赖于典型可偶氮基团的等排置换。然而，非典型支架可能会为光开关重塑提供更多机会，这在化学上占绝大多数。在此，我们研究了用于偶氮苯引入的非典型支架的合理改造，如大麻素受体 2 (CB2) 的光开关配体的开发示例。基于对结合袋周围残基型簇的分析，我们得出结论，在 CB2 拮抗剂 AM10257 的三个代表性非典型臂中，金刚烷基臂最适合偶氮苯重塑。AzoLig 9具有出色的热双稳定性、两种配置之间良好的光药理学可切换性和高亚型选择性。这种结构引导的方法为工具定制的新化学空间的扩展提供了新的动力，以用于日益多样化的光药理学研究及其他领域。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01088

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010019637A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention is directed to pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are defined below. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention

  这项发明涉及吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如下所定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于ACG激酶持续活化而表现出的疾病，如癌症，尤其是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100113539A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供了化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾患的方法，例如年龄相关性黄斑退化和Stargardt病，使用上述化合物和组合物进行治疗。
• Exploiting the Carboxylate-Binding Pocket of β-Lactamase Enzymes Using a Focused DNA-Encoded Chemical Library
  作者：Suhyeorn Park、Jiayi Fan、Srinivas Chamakuri、Murugesan Palaniappan、Kiran Sharma、Xuan Qin、Jian Wang、Zhi Tan、Allison Judge、Liya Hu、Banumathi Sankaran、Feng Li、B. V. Venkataram Prasad、Martin M. Matzuk、Timothy Palzkill

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01834

  日期：2024.1.11

  resistance to the important β-lactam class of antibiotics. The OXA-48 and NDM-1 β-lactamases cause resistance to the last-resort β-lactams, carbapenems, leading to a serious public health threat. Here, we utilized DNA-encoded chemical library (DECL) technology to discover novel β-lactamase inhibitors. We exploited the β-lactamase enzyme–substrate binding interactions and created a DECL targeting the carboxylate-binding

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES OPHTALMIQUES
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2010048332A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• SULFONAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20160362376A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound having an orexin agonist activity, which is expected to be useful as a superior agent for the treatment or prophylaxis of narcolepsy. The present invention provides a compound showing superior orexin agonist activity which is represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as an orexin agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.