2-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-nicotinonitrile | 70416-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-5-formylnicotinonitrile ethylene glycol acetal；2-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-pyridinecarbonitrile；2-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 70416-49-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: ZKKCAVJNAZWUKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-nicotinonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[1,3]dioxolan-2-yl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 5-methyl-2-halonicotinic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a022
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-formyl-nicotinonitrile 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 5-methyl-2-halonicotinic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a022

文献信息

• Polysubstituted-2-(3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04279913A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  Novel substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts, certain intermediates and their preparation are disclosed. These pyridines have pharmaceutically useful properties such as .beta.-adrenergic blocking activity.

  本发明公开了一种替代的新型(3-较低烷基氨基-2-R.sub.1 O-丙氧基)吡啶类化合物，它们的药学上可接受的盐、某些中间体和它们的制备方法。这些吡啶类化合物具有药学上有用的性质，如β-肾上腺素能阻断活性。
• BALDWIN, J. J.;PONTICELLO, G. S.
  作者：BALDWIN, J. J.、PONTICELLO, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4294969A
  申请人：——

  公开号：US4294969A

  公开（公告）日：1981-10-13
• US4279913A
  申请人：——

  公开号：US4279913A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4393212A
  申请人：——

  公开号：US4393212A

  公开（公告）日：1983-07-12