2,4-dichloro-3-(o-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine | 153687-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-(o-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-3-(2-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 153687-11-7
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 305.163
• InChiKey: DQEOJSUJNRRTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-(o-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-methoxybenzofuro<2,3-b><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并呋喃并呋喃核苷和苯并呋喃并呋喃核苷衍生物的合成

  摘要：

  制备了新的苯并呋喃[2,3- b ]萘啶环系统。通过氯化羟基萘啶酮2a和2b获得2,4-二氯-3-（邻甲氧基苯基）萘啶3a和3b。脱甲基，然后环化3a和3b，得到11-氯苯并呋喃[2,3- b ]萘啶4a和4b。这些11-氯苯并呋喃核苷的氢解产生母体苯并呋喃[2，3- b ]萘啶5a和5b。模拟4b也将其转化为11-甲氧基苯并呋喃[2,3- b ] [1,8]萘啶（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300411
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,4-dichloro-3-(o-methoxyphenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并呋喃并呋喃核苷和苯并呋喃并呋喃核苷衍生物的合成

  摘要：

  制备了新的苯并呋喃[2,3- b ]萘啶环系统。通过氯化羟基萘啶酮2a和2b获得2,4-二氯-3-（邻甲氧基苯基）萘啶3a和3b。脱甲基，然后环化3a和3b，得到11-氯苯并呋喃[2,3- b ]萘啶4a和4b。这些11-氯苯并呋喃核苷的氢解产生母体苯并呋喃[2，3- b ]萘啶5a和5b。模拟4b也将其转化为11-甲氧基苯并呋喃[2,3- b ] [1,8]萘啶（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300411

文献信息

• Aryl-condensed 3-arylpridine compounds and use thereof for controlling pathogenic fungi
  申请人：Wagner Oliver

  公开号：US20060160811A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to bicyclic compounds of general formula I, in which X, Y independently of one another are N or C—R 4 ; n is 1, 2, 3, 4 or 5; R a is halogen, cyano, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkenyloxy or C(O)R 5 ; R 1 is halogen, cyano, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, C 5 -C 8 -cycloalkenyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, OR 6 , SR 6 or NR 7 R 8 ; R 2 is halogen, cyano, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, C 5 -C 8 -cycloalkenyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, OR 6 , SR 6 or NR 7 R 8 ; R 3 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen; and the agriculturally acceptable salts of compounds I, plant protection agents, containing at least one compound of general formula I and/or one agriculturally-acceptable salt of I and at least one liquid or solid carrier substance, as well as a method for controlling phytopathogenic fungi.

  本发明涉及通式I的二环化合物，其中X，Y分别独立地为N或C—R4; n为1、2、3、4或5；R为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6烯氧基或C（O）R5；R1为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，C5-C8环烯基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，OR6，SR6或NR7R8；R2为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，C5-C8环烯基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，OR6，SR6或NR7R8；R3为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代；以及通式I化合物的农业上可接受的盐、含有至少一种通式I的化合物和/或一种农业上可接受的I的盐和至少一种液体或固体载体物质的植物保护剂，以及一种控制植物病原真菌的方法。
• ARYLKONDENSIERTE 3-ARYLPYRIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1648890A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• [DE] ARYLKONDENSIERTE 3-ARYLPYRIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] ARYL-CONDENSED 3-ARYLPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSES DE 3-ARYLPYRIDINE ARYLCONDENSES ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PATHOGENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005010000A2

  公开（公告）日：2005-02-03

  Die Erfindung betrifft bicyclische Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin X, Y unabhängig voneinander für N oder C-R4 stehen; n für 1, 2, 3, 4 oder 5 steht; Ra für Halogen, Cyano, C1,-C6-Alkyl, C1,-C6-Alkoxy, C1,-C6-Halogenalkyl, C1,-C6-Halogenalkoxy, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkenyloxy oder C(O)R5 steht; R1 Halogen, Cyano, C1-C6-Alkyl, C1,-C6-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, das gegebenenfalls mit Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituiert ist, C5-C8 Cycloalkenyl, das gegebenenfalls mit Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituiert ist, OR6, SR6 oder NR7R8 bedeutet; R2 Halogen, Cyano, C1,-C6-Alkyl, C1,-C6-Halogenalkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, das gegebenenfalls mit Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituiert ist, C5-C8-Cycloalkenyl, das gegebenenfalls mit Alky und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituiert ist, OR6, SR6 oder NR7R8 bedeutet; R3 für Wasserstoff, C1,-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl oder C3-C6-Cycloalkyl, das gegebenenfalls mit Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituiert ist, steht; sowie die landwirtschaftlich verträglichen Salze von Verbindungen (I), Pflanzenschutzmittel, enthaltend wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und/oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz von (I) und wenigstens einen flüssigen oder festen Trägerstoff sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
• [EN] INDANYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'INDANYL-PIPERAZINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2006103342A2

  公开（公告）日：2006-10-05

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I), wherein: R3 represents a hydrogen atom; and R1 and R2 form together, with the carbon atoms bearing them, a benzene, naphthalene or quinoline ring, each of said rings being optionally substituted, or R1 represents a hydrogen atom, and R2 and R3 form together, with the atoms bearing them, a benzene, naphthalene or quinoline ring, each of said rings being optionally substituted; n represents 1 or 2; -X- represents a group selected among -(CH2)m-O-Ak-, -(CH2)m-NR4-Ak-, - (CO)-NR4-Ak- and -(CH2)m-NR4-(CO)-; m represents an integer between 1 and 6 inclusive; Ak represents an optionally substituted alkylene chain; and R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; Ar represents an aryl or heteroaryl group; its optical isomers, as well as a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof. The invention is applicable to medicines.(FR) Composé de formule (I) : dans laquelle : R3 représente un atome d'hydrogène, et R1 et R2 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzène, naphtalène ou quinoléine, chacun de ces cycles étant éventuellement substitué, ou bien R1 représente un atome d'hydrogène, et R2 et R3 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzène, naphtalène ou quinoléine, chacun de ces cycles étant éventuellement substitué, n représente 1 ou 2, -X- représente un groupement choisi parmi -(CH2)m-O-Ak-, -(CH2)m-NR4-Ak-, - (CO)-NR4-Ak- et -(CH2)m-NR4-(CO)-, m représente un entier compris entre 1 et 6 inclus, Ak représente une chaîne alkylène éventuellement substituée, et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères optiques, ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
• Synthesis of some benzofuronaphthyridines and benzofuronaphthyridine derivatives
  作者：Jian-Long Chen、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1002/jhet.5570300411

  日期：1993.7

  The new benzofuro[2,3-b]naphthyridine ring system was prepared. 2,4-Dichloro-3-(o-methoxyphenyl)naphthyridines 3a and 3b were obtained by chlorination of hydroxynaphthyridinones 2a and 2b. Demethylation followed by cyclization of 3a and 3b afforded 11-chlorobenzofuro[2,3-b]naphthyridines 4a and 4b. Hydrogenolysis of these 11-chlorobenzofuronaphthyridines gave the parent benzofuro[2,3-b]naphthyridines

  制备了新的苯并呋喃[2,3- b ]萘啶环系统。通过氯化羟基萘啶酮2a和2b获得2,4-二氯-3-（邻甲氧基苯基）萘啶3a和3b。脱甲基，然后环化3a和3b，得到11-氯苯并呋喃[2,3- b ]萘啶4a和4b。这些11-氯苯并呋喃核苷的氢解产生母体苯并呋喃[2，3- b ]萘啶5a和5b。模拟4b也将其转化为11-甲氧基苯并呋喃[2,3- b ] [1,8]萘啶（6）。