2-benzamino-trans-cinnamic acid | 92855-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzamino-trans-cinnamic acid
• 英文别名: 2-Benzamino-trans-zimtsaeure；2-Benzoylamino-trans-zimtsaeure；benzamidocinnamic acid；2-Benzamino-trans-zimtsaeure；a-Benzoylaminocinnamic acid；(E)-3-(2-benzamidophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 92855-96-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: OVBQKAVZNFANTP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzamino-trans-cinnamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 苯甲酰-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-phosphine complex

  摘要：

  一种以配方（I）表示的钌膦配合物，式中Ru.sub.x H.sub.y Cl.sub.z (R--BINAP).sub.2 (S).sub.p (I)，其中R--BINAP代表式（II）所表示的三级膦，式中：##STR1## R相同，表示氢、甲基或叔丁基，S代表三级胺，y表示0或1，当y为0时，x表示2，z表示4，p表示1；当y为1时，x表示1，z表示1，p表示0。

  公开号：

  US04691037A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基苯基)丙烯酸 、 苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 2-benzamino-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Heller, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALPHA-CINNAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160264518A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂，特别是HDAC8，用于治疗癌症和其他疾病和疾病，以及所述抑制剂的合成和应用。
• Diphosphines, preparation and uses thereof
  申请人：Lemaire Marc

  公开号：US20070010695A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention concerns novel diphosphines of formula (I) useful in particular, in their optically active form, as ligands in metal complexes. The invention also concerns their uses an intermediates in the preparation of polymeric insoluble ligands. The invention further concerns the use of said insoluble ligands in the preparation of metal complexes for asymmetric. catalysis.

  该发明涉及公式（I）的新型二膦化合物，特别是它们的光学活性形式，在金属配合物中作为配体的有用性。该发明还涉及它们作为聚合物不溶性配体的中间体在制备中的用途。此外，该发明还涉及所述不溶性配体在制备用于不对称催化的金属配合物中的应用。
• Water soluble chiral diphoshpines
  申请人：——

  公开号：US20040102649A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.

  本发明涉及一种水溶性化合物，其化学式为（a），其中：A代表萘基或苯基；Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基；Xa，Xb分别独立地选自氨基，铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基，但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
• Ruthenium-phosphine complex catalysts
  申请人：Takasago Perfumery Co., Ltd.

  公开号：EP0174057A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  A ruthenium phosphine complex is represented by the formula wherein R-BINAP represents a tertiary phosphine represented by wherein the R's are the same and each represents hydrogen, methyl or t-butyl, S represents tertiary amine, y is 0 or 1, and when y is 0.x=2, z=4 and p=1 and when y is 1, x=1.z= 1 and p = 0. The illustrated amine is triethylamine. The complex is prepared by reacting a complex of ruthenium chloride and cyclooctadiene with the R-BINAP phosphine in the presence of a tertiary amine, in a solvent The complex is useful as a catalyst in industrial reac tions. e.g. synthesis under pressure for several hours of N-benzoyl phenylamine or of a lactone, especially for assymetric hydrogenation or dehydrogenation.

  钌膦络合物由式表示 其中 R-BINAP 代表叔膦，由以下式子表示 其中 R 相同，各代表氢、甲基或叔丁基，S 代表叔胺，y 为 0 或 1，当 y 为 0.x=2, z=4 和 p=1 时，当 y 为 1 时，x=1.z=1 和 p=0。 图中的胺为三乙胺。 该络合物是通过氯化钌和环辛二烯的络合物与 R-BINAP 磷化氢在叔胺存在下于溶剂中反应制备的。 该络合物在工业反应中可用作催化剂，例如在加压数小时的情况下合成 N-苯甲酰基苯胺或内酯，特别是用于同义氢化或脱氢反应。
• Alpha-cinnamide compounds and compositions as HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266487B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to inhibitors of histone deacetylases, in particular HDAC8, that are useful for the treatment of cancer and other diseases and disorders, as well as the synthesis and applications of said inhibitors.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶（尤其是 HDAC8）的抑制剂，可用于治疗癌症及其他疾病和失调，还涉及上述抑制剂的合成和应用。