4-isopropyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione | 16312-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-isopropyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: Hydrazodicarbonsaeure-N-isopropyl-imid；4-Propan-2-yl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 16312-81-5
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: CWMRUOCBGPHVFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′-(chlorosulfonyl)-N,N-dimethylcarbamimidoyl chloride 、 4-isopropyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以16%的产率得到3-dimethylamino-6-prop-2-yl-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的N，N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲am。第IX部分。*新型的三唑并噻唑和吡唑并草并恶嗪。

  摘要：

  Ñ，Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2，得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物，并且都代表新的环系统。

  DOI：

  10.1071/ch09607
• 作为产物：
  描述：

  2-(isopropylaminoformyl)hydrazine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-isopropyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的N，N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲am。第IX部分。*新型的三唑并噻唑和吡唑并草并恶嗪。

  摘要：

  Ñ，Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2，得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物，并且都代表新的环系统。

  DOI：

  10.1071/ch09607

文献信息

• ARYA V. P.; SHENOY S. J., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B14, NO 11, 883-886
  作者：ARYA V. P.、 SHENOY S. J.

  DOI：——

  日期：——
• N,N-Dialkyl-N'-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part IX. Novel Triazolo-Fused Thiatriazoles and Pyrazolo-Fused Oxathiazines
  作者：Craig M. Forsyth、Craig L. Francis、Saba Jahangiri、Andris J. Liepa、Michael V. Perkins、Anna P. Young

  DOI：10.1071/ch09607

  日期：——

  N,N-dialkyl-N′-chlorosulfonyl chloroformamidines 1 reacted with 4-substituted urazoles 2 to give [1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazoles 3 in a selective 1,2-NN dinucleophilic mode of reaction. The reaction of 1 with N 1-substituted pyrazol-5-ones 4 afforded pyrazolo[4,3-e][1,4,3]oxathiazines 5 via selective 1,3-CCO dinucleophilic substitution. Compounds 3 and 5 were the sole products isolated

  Ñ，Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2，得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物，并且都代表新的环系统。