N-<3-(4-methoxyphenyl)propionyl>-L-Val-His-Pro-Ile-OH | 134359-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<3-(4-methoxyphenyl)propionyl>-L-Val-His-Pro-Ile-OH
• 英文别名: N-[3-(4-methoxyphenyl)propionyl]-L-Val-His-Pro-Ile-OH；deamino-Tyr(Me)-Val-His-Pro-Ile-OH；(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[(2S)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 134359-85-6
• 化学式: C₃₂H₄₆N₆O₇
• 分子量: 626.753
• InChiKey: BBQRYLNKYIOEEX-GOQCWZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Ile-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-<3-(4-methoxyphenyl)propionyl>-L-Val-His-Pro-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014

文献信息

• Synthesis and biological activity of angiotensin II analog containing a Val-His replacement, Val.psi.[CH(CONH2)HN]His
  作者：Raju Mohan、Yuo Ling Chou、Ron Bihovsky、William C. Lumma、Paul W. Erhardt、Kenneth J. Shaw

  DOI：10.1021/jm00112a014

  日期：1991.8

  The dipeptide mimic Val psi[CH(CONH2)NH]His (4) was incorporated into angiotensin II (AII) analogues to provide an octapeptide saralasin derivative (29) as well as tetrapeptide analogue 19. Three C-terminal tetrapeptides (21, 25, and 28) were also prepared. All compounds were tested for their ability to displace 3H-AII from rabbit adrenal gland homogenate and as antagonists of AII and AI on guinea

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。