3-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-吡啶-4-基胺 | 1330532-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-吡啶-4-基胺
• 英文名称: 3-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-pyridin-4-ylamine
• 英文别名: 3-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)pyridin-4-amine
• CAS: 1330532-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: ZCQHLMKYNAQNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-[1,8]naphthyridine 、 3-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-吡啶-4-基胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-[1,8]naphthyridin-4-yl]-[3-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-pyridin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  HETARYLAMINONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  新型hetarylaminonaphthyridine衍生物的化学式(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、W1、W2、W3、W5和W6的含义根据权利要求，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20120316166A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 在 Raney-Nickel potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(3-吗啉-4-基-丙氧基)-吡啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  HETARYLAMINONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  新型hetarylaminonaphthyridine衍生物的化学式(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、W1、W2、W3、W5和W6的含义根据权利要求，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20120316166A1

文献信息

• [EN] 1, 8 -NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTARYLAMINONAPHTYRIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011101069A3

  公开（公告）日：2013-02-21
• US8815893B2
  申请人：——

  公开号：US8815893B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] HETARYLAMINONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] HÉTARYLAMINONAPHTYRIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011101069A2

  公开（公告）日：2011-08-25

  Novel hetarylaminonaphthyridine derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, W1, W2, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.