3-(3-吡啶基)-5-异恶唑胺 | 23821-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-吡啶基)-5-异恶唑胺
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-amine
• 英文别名: 3-(Pyridin-3-yl)-1,2-oxazol-5-amine；3-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 23821-38-7
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD07787186
• 分子量: 161.163
• InChiKey: JGYLPJJHLHRKHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-179℃
• 沸点：
  418.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)-5-异恶唑胺 在 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(3-amino-3-(pyridin-3-yl)acryloyl)-6-oxooctahydro-2H-quinolizine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，可选择以药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体的形式存在，以及包含化合物(I)的药物组合物，以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，在癌症治疗中使用。本发明的进一步方面包括组合疗法，其中化合物(I)以及使用化合物(I)、或药学上可接受的盐、溶剂合物、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映异构体或其混合物，与已知的抗癌剂结合使用。

  公开号：

  WO2020127200A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(3-吡啶基)丙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以149 mg的产率得到3-(3-吡啶基)-5-异恶唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE PICOLINAMIDE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2013192046A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：US11174263B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了抑制 menin 与 MLL 或 MLL 融合蛋白结合的杂环化合物。还描述了 menin-MLL 相互作用的特异性抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用menin-MLL抑制剂的方法，单独使用或与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其它依赖于menin-MLL相互作用的疾病或病症； 或其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF CANCER
  申请人：Tolremo Therapeutics AG

  公开号：EP3898614A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：EP3906029A1

  公开（公告）日：2021-11-10