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hexane-1,3,4,6-tetracarboxylic acid | 78472-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexane-1,3,4,6-tetracarboxylic acid
英文别名
Hexan-1,3,4,6-tetracarbonsaeure;3,4-Dicarboxy-suberonsaeure;1,3,4,6-Tetracarboxyhexane
hexane-1,3,4,6-tetracarboxylic acid化学式
CAS
78472-20-5
化学式
C10H14O8
mdl
——
分子量
262.216
InChiKey
NSJWQIUVVRTURP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    432.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Structures of some hexa-1,5-diene-1,1,3,3,4,4,6,6-octacarboxylic esters
    作者:C. W. Shoppee、N. W. Hughes
    DOI:10.1039/j39710003673
    日期:——
    The structures of the octamethyl ester, m.p. 139°, and the octaethyl ester, m.p. 86°, obtained by condensation of two molecules of methyl or ethyl sodiodicarboxyglutaconate, as derivatives of hexa-1,5-diene have been proved. The complete lack of normal electrophilic olefinic reactivity shown by these esters cannot be explained by intramolecular cyclisation to isomeric derivatives of bicyclo[2,1,1]hexane
    已经证明了通过缩合作为1,5-二烯的1,5-二烯的甲基或乙基二二羧基戊二酸乙酯分子而得到的八甲基酯的熔点为139°和八乙基酯的熔点为86°的结构。这些酯类所显示的完全缺乏正常的亲电烯烃反应性,不能通过分子内环化成双环[2,1,1]己烷或双环[2,2,0]己烷的异构体来解释,并且被认为是由于极性相反引起的。和空间因素。由Ingold,Parekh和Shoppee于1936年记录的实验工作已被证实,并进行了重复,然后通过nmr光谱学和质谱法证明了结构,只有一个例外。
  • 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140058021A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.
    该组合物包括a)易于氧化、热降解或光降解的有机物;以及b)式I(式I)(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10彼此独立,可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素;n为1、2、3或4;当n为1时,A为—C(=0)-OR′1、—C(=0)-N(R′2)(R′3)、—CN、苯基,未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素,—H或—S02-苯基;当n为2时,A为—C(=0)-O—Z1—O—C(=0)-、—C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)-或哌嗪-N,N′-双羰基。
  • 5H-furan-2-one derivatives stabilization of organic material
    申请人:BASF SE
    公开号:US10113052B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently from each other H, C1-C8-alkyl, C4-C8-cycloalkyl, phenyl, C1-C4-alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′1, —C(=0)-N(R′2)(R′3), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C1-C8-alkyl, C4-C8-alkoxy, C5-C7-cycloalkyl or halogen, —H or —S02-phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-0-Z1—O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.
    一种组合物,它包括 a) 易于氧化、热或光诱导降解的有机材料;和 b) 式 I 的化合物 (式 I) 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 相互独立地为 H、C1-C8-烷基、C4-C8-环烷基、苯基、C1-C4-烷氧基或卤素;n 为 1、2、3 或 4;当 n 为 1 时,A 为-C(=0)-OR′1、-C(=0)-N(R′2)(R′3)、-CN、未取代或被一个或多个 C1-C8-烷基、C4-C8-烷氧基、C5-C7-环烷基或卤素取代的苯基、-H 或-S02-苯基;当 n 为 2 时,A 为-C(=0)-0-Z1-O-C(=0)-、-C(=0)-N(R″1)-Z2-N(R″2)-C(=0)-或哌嗪-N,N′-二羰基。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • Sell; Jackson, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 508,514
    作者:Sell、Jackson
    DOI:——
    日期:——
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