3-(N-methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-3-carboxamide | 671802-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-3-carboxamide
• 英文别名: methyl 2-[(4-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 671802-49-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: XROQPXSWQXKPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-150.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  532.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-3-carboxamide 在 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-(N-methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的合成吡啶并咔唑生物碱的方法

  摘要：

  11-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-1（2 H）-one（5）的合成对于其他吡啶并咔唑生物碱尤其是1-取代的玫瑰树碱的合成可能是重要的描述。四环结构的构建是通过一条新途径和两种重要的前体化合物（4a和4b）来合成的吡啶并咔唑生物碱以及许多新的四氢咔唑衍生物（7、8、9、10、11、12、13）被合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400608
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-3-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(N-methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的合成吡啶并咔唑生物碱的方法

  摘要：

  11-甲基-6 H-吡啶并[4,3 - b ]咔唑-1（2 H）-one（5）的合成对于其他吡啶并咔唑生物碱尤其是1-取代的玫瑰树碱的合成可能是重要的描述。四环结构的构建是通过一条新途径和两种重要的前体化合物（4a和4b）来合成的吡啶并咔唑生物碱以及许多新的四氢咔唑衍生物（7、8、9、10、11、12、13）被合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400608