作者:H. Noth、S. Weber、B. Rasthofer、Ch. Narula、A. Konstantinov
DOI:10.1351/pac198355091453
日期:1983.1.1
interactions, while the chemistry of boron oxygen compounds is dominated by the chemistry of anionic borates. However, about twenty years ago Mikhaiby and Parry 2) convincinoly showed that not only molecular species but also tetracoordinated boronium ions play an important role, and since then the chemistry of these cations has been amply developed, primarily by Ryschkewitsch . Many salts containing cations
提供了关于硼的 tn- 和双配位阳离子的状态报告。文献中描述的三配位 1,3,2-二氧硼盐实际上是四配位物质。然而,R2BL•X 类型的盐可以由硼三氟甲磺酸酯 R2Btf(R = n-CHg,C6H5,1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼烷基)和 2,6-二甲基吡啶制备,或通过添加三氟甲磺酸酸对 2-二甲氨基-1,3,2-二氮杂硼烷。R2N=B=NR2、R2N=B=OR 和 R2N=BR 类型的双配位硼阳离子的形成和稳定取决于电子和空间因素以及反离子的性质。最稳定的盐含有双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼(1+)-阳离子。目前还没有关于二烷基硼阳离子的证据。亲电子条件下硼化学中的配体交换反应可能涉及双配位硼物种。由双(二烷基氨基)硼氟化物和AlCl 3 形成双(二烷基氨基)硼氯化物是典型的例子。单硼烷衍生物的化学主要由简单的酸碱相互作用控制,而硼氧化合物的化学主要由阴离子硼酸盐的化学控制。然而,大约