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1,3-Dimethyl-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]-1,3,2-diazaborolidine | 92669-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dimethyl-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]-1,3,2-diazaborolidine
英文别名
(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
1,3-Dimethyl-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]-1,3,2-diazaborolidine化学式
CAS
92669-29-9
化学式
C5H10BF3N2O3S
mdl
——
分子量
246.018
InChiKey
GXNLVXVPLCOZNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    202.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.29
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Chemistry of dicoordinate and tricoordinate boron cations
    作者:H. Noth、S. Weber、B. Rasthofer、Ch. Narula、A. Konstantinov
    DOI:10.1351/pac198355091453
    日期:1983.1.1
    interactions, while the chemistry of boron oxygen compounds is dominated by the chemistry of anionic borates. However, about twenty years ago Mikhaiby and Parry 2) convincinoly showed that not only molecular species but also tetracoordinated boronium ions play an important role, and since then the chemistry of these cations has been amply developed, primarily by Ryschkewitsch . Many salts containing cations
    提供了关于硼的 tn- 和双配位阳离子的状态报告。文献中描述的三配位 1,3,2-二氧硼盐实际上是四配位物质。然而,R2BL•X 类型的盐可以由硼三氟甲磺酸酯 R2Btf(R = n-CHg,C6H5,1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼烷基)和 2,6-二甲基吡啶制备,或通过添加三氟甲磺酸酸对 2-二甲氨基-1,3,2-二氮杂硼烷。R2N=B=NR2、R2N=B=OR 和 R2N=BR 类型的双配位硼阳离子的形成和稳定取决于电子和空间因素以及反离子的性质。最稳定的盐含有双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼(1+)-阳离子。目前还没有关于二烷基硼阳离子的证据。亲电子条件下硼化学中的配体交换反应可能涉及双配位硼物种。由双(二烷基氨基)硼氟化物和AlCl 3 形成双(二烷基氨基)硼氯化物是典型的例子。单硼烷衍生物的化学主要由简单的酸碱相互作用控制,而硼氧化合物的化学主要由阴离子硼酸盐的化学控制。然而,大约
  • A novel trico-ordinated boronium salt: 1,3-dimethyl-2-phenanthridin-5-yl-1,3,2-diazaborolidinium trifluoromethansesulphonate
    作者:Chaitanya K. Narula、Heinrich Nöth
    DOI:10.1039/c39840001023
    日期:——
    N.m.r. evidence suggests that pyridine but not phenanthridine reacts with 2-chloro-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine (1a) in a 1 : 1 ratio with formation of an ionic compound; however, 1,3-dimethyl-2-trifluoromethanesulphonato-1,3,2-diazaborolidine (1b) produces a 1 : 1 addition product with phenanthridine which was shown to be the title compound by an X-ray structure determination.
    Nmr证据表明,吡啶而不是菲啶与2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-重氮硼硼烷(1a)以1:1的比例反应形成离子化合物。然而,1,3-二甲基-2-三氟甲烷磺酰基-1,3,2-二氮硼硼烷(1b)产生与菲啶的1:1加成产物,其通过X射线结构测定显示为标题化合物。
  • Janik, Jerzy Fr.; Narula, Chaitanya K.; Gulliver, Eric G., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1222 - 1227
    作者:Janik, Jerzy Fr.、Narula, Chaitanya K.、Gulliver, Eric G.、Duesler、Paine, Robert T.
    DOI:——
    日期:——
  • NARULA, CH. K.;NOETH, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 15, 1023-1024
    作者:NARULA, CH. K.、NOETH, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Narula, Chaitanya K.; Nöth, Heinrich, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 25, p. 4147 - 4152
    作者:Narula, Chaitanya K.、Nöth, Heinrich
    DOI:——
    日期:——
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