6,7,8-triphenyltriazolo<4,3-b>pyridazine-3-one | 132575-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,8-triphenyltriazolo<4,3-b>pyridazine-3-one
• 英文别名: 6,5,8-triphenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one；6,7,8-triphenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-one
• CAS: 132575-68-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O
• 分子量: 364.406
• InChiKey: NIAWRJJDBZPOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-4,5,6-triphenylpyridazine 反应 3.5h， 生成 6,7,8-triphenyltriazolo<4,3-b>pyridazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 8 部分：从 3-肼基哒嗪合成不同的杂环

  摘要：

  3-肼基-4,5,6-三苯基哒嗪 1 与异硫氰酸苯酯在乙醇中反应得到硫代氨基甲酰肼 2，而在丁醇中得到三唑并[4,3-b]哒嗪硫酮 3。1 与氯甲酸乙酯反应得到乙氧基氨基甲酰肼基哒嗪 5加热得到三唑并哒嗪6。此外，1与氯乙酰氯反应得到三唑并哒嗪7。1与许多芳香醛、D-葡萄糖和丙酮酸反应得到相应的腙9,11。9a,b 的氧化环化得到三唑并[4,3-b]哒嗪 10a,b。另一方面，还报道了 1 与草酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯、二乙酰和邻苯二甲酸酐的反应。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:278–284, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com）。DOI 10.1002/hc.20110

  DOI：

  10.1002/hc.20110

文献信息

• Deeb, Ali; Said, Said Ali, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2795 - 2799
  作者：Deeb, Ali、Said, Said Ali

  DOI：——

  日期：——
• DEEB, ALI;ALI, SAID SAID, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N1, C. 2795-2799
  作者：DEEB, ALI、ALI, SAID SAID

  DOI：——

  日期：——