(E)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methyl-1-phenyloct-4-en-3-one | 1431294-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methyl-1-phenyloct-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-1-phenyloct-4-en-3-one
• CAS: 1431294-87-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂Si
• 分子量: 346.585
• InChiKey: XLBZLSPGHAYLJN-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(hexa-4,5-dien-1-yloxy)dimethylsilane 、 3-苯丙酰氯 在 三异丙基硅烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(E)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methyl-1-phenyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Formal Hydroacylation of Allenes Employing Acid Chlorides and Hydrosilanes

  摘要：

  The palladium-catalyzed formal hydroacylation of allenes employing acid chlorides and hydrosilanes has been achieved. The reactions proceed with commercially available Pd(OAc)(2) as a catalyst and HSi(iPr)(3) as a reducing reagent, giving the corresponding alpha,beta-unsaturated ketones regio- and stereoselectively.

  DOI：

  10.1021/ol400862k

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formal Hydroacylation of Allenes Employing Acid Chlorides and Hydrosilanes
  作者：Tetsuaki Fujihara、Kenta Tatsumi、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ol400862k

  日期：2013.5.3

  The palladium-catalyzed formal hydroacylation of allenes employing acid chlorides and hydrosilanes has been achieved. The reactions proceed with commercially available Pd(OAc)(2) as a catalyst and HSi(iPr)(3) as a reducing reagent, giving the corresponding alpha,beta-unsaturated ketones regio- and stereoselectively.