甲基丙烯酸甲酯-d5 | 55935-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基丙烯酸甲酯-d5
• 中文别名: 甲基丙烯酸甲酯-D5
• 英文名称: methyl (D₅)methacrylate
• 英文别名: methyl methacrylate-d5；3,3-dideuterio-2-trideuteriomethyl-acrylic acid methyl ester；methyl 3,3-dideuterio-2-(trideuteriomethyl)prop-2-enoate
• CAS: 55935-46-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 105.078
• InChiKey: VVQNEPGJFQJSBK-KPAILUHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48 °C (lit.)
• 沸点：
  100 °C (lit.)
• 密度：
  0.983 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  50 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S24,S37,S46
• 危险类别码：
  R43,R11,R37/38
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1247 3/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基丙烯酸甲酯-d5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5D5H3O2
分子式
: 105.15 g/MOl
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl methacryLAte-D5
-
化学文摘登记号(CAS 55935-46-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 嗜睡, 烦躁, 头晕, 运动失调, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methyl methacryLAte- PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
D5 TWA 化学有害因素
备注 敏
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -48 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
100 °C - lit.
g) 闪点
10 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.983 g/mL 在 25 °C0.983 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
除非抑制，否则聚合是很容易发生的。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
吸入可引起过敏。
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Methyl methacryLAte-D5)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 嗜睡, 烦躁, 头晕, 运动失调, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1247 国际海运危规: 1247 国际空运危规: 1247
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHYL METHACRYLATE MONOMER, STABILIZED
国际海运危规: METHYL METHACRYLATE, MONOMER, STABILIZED
国际空运危规: Methyl methacryLAte MOnomer, STABilized
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯-d5 在 (ε⁵-C5Ph5)Cr(CO)3H 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  H• 从 (η5-C5R5)Cr(CO)3H (R = Ph, Me, H) 转移到甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的动力学和热力学

  摘要：

  已在 (a) 活化烯烃甲基丙烯酸甲酯-d(5) 和苯乙烯-d(8) 和 (b) Cr 氢化物 (eta(5)-C(5)Ph (5))Cr(CO)(3)H (2a)、(eta(5)-C(5)Me(5))Cr(CO)(3)H (2b) 和 (eta(5)- C(5)H(5))Cr(CO)(3)H (2c)。对于大量过量的氘化烯烃，第一次交换在随后的交换开始之前完成，以烯烃和氢化物的一级速率。（除了苯乙烯和 CpCr(CO)(3)H 外，氢化作用是微不足道的；在大多数情况下，第一次 H. 转移产生的自由基太受阻碍，无法提取另一个 H。。）统计修正给出了速率常数 k(reinit) H. 从氢化物转移到烯烃。使用 MMA，k(reinit) 随着氢化物的空间体积增加而显着降低；对于苯乙烯，氢化物的空间体积几乎没有影响。在更长的时间内，MMA 或苯乙烯与 2a 的反应产生相应的金属基 1a，作为终止消耗甲基异丁酰基

  DOI：

  10.1021/ja034927l
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 丙酮-d6氰醇-d1 在 硫酸 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 甲基丙烯酸甲酯-d5
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸酯与铝卟啉引发剂的活性聚合。烷基和烯醇铝卟啉的轴向配体交换活性与聚合机理的关系

  摘要：

  使用甲基铝5,10,15,20-四苯基卟啉[（TPP）AlMe]和2,7,12,17-四甲基-3,8,13,18的等摩尔混合物作为引发剂，聚合甲基丙烯酸酯（例如甲基丙烯酸苄酯）尽管从（TPP）AlMe和（EtioP）AlMe的反应性上有很大差异，但从这两种引发剂中衍生出了-四甲基卟啉[（EtioP）AlMe]，得到了分子量分布较窄的单峰聚合物。1 H NMR研究在不存在和存在甲基丙烯酸甲酯（MMA或MMA- d 8），表明两个铝卟啉分子参与了一种非环状过渡态聚合机理，其中无论何时生长的物种总是交换其烯醇盐配体。

  DOI：

  10.1002/poc.610080408

文献信息

• Cycloiridation of <i>α</i>,β-Unsaturated Ketones, Esters, and Acetophenone
  作者：Xingwei Li、Peng Chen、Jack W. Faller、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om050441x

  日期：2005.9.1

  C−H activation of acetophenone and cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones or esters occurs with [IrH2(acetone)2(PPh3)2]+. In the case of acyclic α,β-unsaturated ketones or esters, the β-C−H bond was activated to afford iridafuran hydrides as cyclometalation products. For cyclopentenone, a cyclic α,β-unsaturated ketone, the C−H activation affords an η5-hydroxycyclopentadienyl iridium hydride. The

  [IrH 2（丙酮）2（PPh 3）2 ] +发生苯乙酮以及环状和无环α，β-不饱和酮或酯的CHH活化。在无环的情况下α，β不饱和酮或酯，所述β -C-H键被激活，得到iridafuran氢化物如环金属化的产品。对于环戊烯酮，环α，β不饱和酮的C-H活化，得到一个η 5-羟基环戊二烯基氢化铱。苯乙酮中邻位CH键的活化提供了与伊立达呋喃氢化物在结构上相关的正金属化产物。提出了在每种情况下反应的合理机制。特别地，据信iridafurans的形成通过类似于先前针对RuH 2（CO）（PPh 3）3催化的Murai反应提出的机制进行。
• Competing kc, borderline, ks, and carbonyl addition processes in solvolyses of .alpha.-keto mesylates and triflates. .alpha.-Keto cations. 5
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/ja00331a029

  日期：1984.9
• Hodder, Anthony N.; Holland, Kelvyn A.; Rae, Ian D., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 11, p. 1883 - 1887
  作者：Hodder, Anthony N.、Holland, Kelvyn A.、Rae, Ian D.

  DOI：——

  日期：——