3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)propyloxirane | 292605-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)propyloxirane
• 英文别名: 2-[3-(4-Phenoxyphenyl)sulfonylpropyl]oxirane
• CAS: 292605-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S
• 分子量: 318.394
• InChiKey: YIEQSWWISAEDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)propyloxirane 以85%的产率得到3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)propylthiirane
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of matrix metallaproteinases

  摘要：

  该发明提供了抑制MMPs的化合物；用于治疗或预防哺乳动物中的癌症、血管生成、关节炎、结缔组织疾病、心血管疾病、炎症或自身免疫疾病的方法；一种在体内或体外抑制基质金属蛋白酶的方法；以及一种在体内或体外成像肿瘤的方法。

  公开号：

  US20020037916A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 3-(4-phenoxyphenylsulfonyl)propyloxirane
  参考文献：
  名称：

  基于有效和选择性机制的明胶酶抑制

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001461n

文献信息

• Inhibitors of matrix metallaproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037916A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides compounds that inhibit MMPs; methods for treating or preventing cancer, angiogenesis, arthritis, connective tissue disease, cardiovascular disease, inflammation or autoimmune disease in a mammal; a method for inhibiting a matrix metalloproteinase in vivo or in vitro; and a method for imaging a tumor in vivo or in vitro.

  该发明提供了抑制MMPs的化合物；用于治疗或预防哺乳动物中的癌症、血管生成、关节炎、结缔组织疾病、心血管疾病、炎症或自身免疫疾病的方法；一种在体内或体外抑制基质金属蛋白酶的方法；以及一种在体内或体外成像肿瘤的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES (MMP)
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2001092244A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  The invention provides compounds that inhibit MMPs; methods for treating or preventing cancer, angiogenesis, arthritis, connective tissue disease, cardiovascular disease, inflammation or autoimmune disease in a mammal; a method for inhibiting a matrix metalloproteinase in vivo or in vitro; and a method for imaging a tumor vivo or vitro.

  这项发明提供了能够抑制MMPs的化合物；治疗或预防哺乳动物体内的癌症、血管生成、关节炎、结缔组织疾病、心血管疾病、炎症或自身免疫疾病的方法；一种体内或体外抑制基质金属蛋白酶的方法；以及一种体内或体外成像肿瘤的方法。
• INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1309579B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• SPIROCYCLISCHE AZAINDOL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2041142A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• Inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20040127478A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention provides compounds that inhibit MMPs; methods for treating or preventing cancer, angiogenesis, arthritis, connective tissue disease, cardiovascular disease, inflammation or autoimmune disease in a mammal; a method for inhibiting a matrix metalloproteinase in vivo or in vitro; and a method for imaging a tumor in vivo or in vitro.