4-((6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholine-3-carboxylic acid | 1571211-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholine-3-carboxylic acid
• 英文别名: ((6-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholine-3-carboxylic acid；4-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,4-dihydropyrimidin-6-yl]methyl]morpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 1571211-82-9
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 525.412
• InChiKey: HYOCBTTZXCDPCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 4-((6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholine-3-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(pivaloyloxy)methyl 4-((6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。

  公开号：

  US20150152096A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-((6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-(thiazol-2-yl)-3,6-dihydropyrimidin-4-yl)methyl)morpholine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（（R）-4-（（（R）-6-（2-溴-4-氟苯基）-5-（乙氧羰基）-2-（噻唑-2-基）-3,6-二氢嘧啶-4 -yl）甲基）吗啉-2-基）丙酸（HEC72702），一种基于临床候选GLS4的新型乙型肝炎病毒衣壳抑制剂

  摘要：

  乙型肝炎病毒（HBV）衣壳装配的抑制是开发慢性乙型肝炎（CHB）治疗剂的一种新策略。根据GLS4的临床前特性和临床结果，我们进行了进一步的研究，以寻找具有适当的抗HBV效能，降低的hERG活性，降低的CYP酶诱导和改善的药代动力学（PK）特性的更好的候选化合物。为此，我们已经成功地发现，具有与GLS4相似的抗HBV活性的吗啉羧基类似物显示出降低的hERG活性，但是除了吗啉丙酸类似物外，它们还以浓度依赖的方式显示出强烈的CYP3A4诱导作用。经过几轮修改，化合物58（HEC72702），其中有一个（ř）在其二氢嘧啶核心环的C6位置的吗啉-2-丙酸被发现在10μM的高浓度下不显示CYP1A2，CYP3A4或CYP2B6酶的诱导作用。特别是，它表现出良好的全身暴露和较高的口服生物利用度，并且在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量降低，现已被选作进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01914

文献信息

• Novel 6-amino acid heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150031687A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014029193A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical　applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically,provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言，本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物，或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化合物的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式(I)或(Ia)的化合物，或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防HBV疾病。
• NOVEL 6-AMINO ACID HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160237078A9

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1，R2，R3，R4和A如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• PROCESSES FOR PREPARING DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160264562A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention refers to processes for preparing a dihydropyrimidine compound having Formula (I), or a tautomer thereof having Formula (la), as well as a intermediate thereof. The process of the invention has simple operation, high optical purity of product, high yield and convenient work-up, which is suitable for industrial production.

  本发明涉及制备具有式（I）的二氢嘧啶化合物或具有式（la）的其互变异构体，以及其中间体的过程。本发明的工艺具有操作简单、产物光学纯度高、收率高且便于工作的优点，适用于工业生产。
• Dihydropyrimidine compounds and their application in pharmaceuticals
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US09340538B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防乙型肝炎疾病。具体而言，本文提供了具有式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，其中式中的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐来治疗和预防乙型肝炎疾病。